替沃扎尼（Fotivda）是一种新型的靶向治疗药物，主要用于治疗晚期肾细胞癌。该药物通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFRs）的活性，从而阻断血管新生，抑制肿瘤的生长和扩散。本文将详细说明替沃扎尼（Fotivda）的适应症、用法用量、不良反应、贮存方法等内容。

替沃扎尼（Fotivda）概述

药物基本信息

替沃扎尼（Fotivda）的化学名称为 Tivozanib，是一种激酶抑制剂。该药物由美国 FDA 于 2021 年 3 月 10 日批准上市，用于治疗复发或难治性晚期肾细胞癌（RCC）患者。在此之前，替沃扎尼已在欧盟、挪威、新西兰、冰岛等地获得批准。目前，替沃扎尼尚未在中国上市，也未进入中国医保的报销范围。

适应症

替沃扎尼（Fotivda）适用于治疗既往两次或多次全身治疗后复发或难治性晚期肾细胞癌（RCC）的成年患者。具体来说，该药物主要针对那些已经接受过至少两种不同的全身治疗方案但未能取得满意疗效的患者。

作用机制

替沃扎尼（Fotivda）通过选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFRs），特别是 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3，从而阻止血管新生。这不仅能够抑制肿瘤的生长和扩散，还能减少肿瘤内部的血管生成，进一步提高治疗效果。

用药注意事项

用法用量

替沃扎尼（Fotivda）的推荐剂量为 1.34 毫克，每天一次，口服。治疗周期为 21 天，之后停药 7 天，形成一个 28 天的完整疗程。患者可以根据医生的建议继续进行多个疗程，直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。替沃扎尼可以与食物同服或空腹服用，但应尽量保持每天在同一时间服用。

不良反应

替沃扎尼（Fotivda）最常见的不良反应包括疲劳、高血压、腹泻、食欲下降、恶心、发音困难、甲状腺功能减退、咳嗽和口腔炎。其中，疲劳是最常见的症状，几乎每两名患者中就有一人会出现。此外，3 级或 4 级的严重不良反应主要包括钠减少、脂肪酶增加和磷酸盐减少。如果患者在用药过程中出现严重的不良反应，应及时联系医生。

贮存方法

替沃扎尼（Fotivda）应储存在 20°C 至 25°C 的环境中，允许在 15°C 至 30°C 之间短时间偏移。请将药物放在儿童接触不到的地方，避免误食。如果发现药品过期或变质，应立即丢弃并咨询医生是否需要补充新的药物。

特殊人群用药

孕妇和哺乳期妇女应避免使用替沃扎尼（Fotivda），因为目前尚无足够的临床数据证明其对胎儿或婴儿的安全性。老年患者在使用替沃扎尼时应特别注意监测血压和心脏功能，因为老年人更容易出现高血压和心血管问题。此外，肝肾功能不全的患者在使用替沃扎尼前应咨询医生，调整剂量或选择其他治疗方案。

价格参考

替沃扎尼（Fotivda）的价格因地区和供应商的不同而有所差异。一般来说，老挝卢修斯版替沃扎尼的价格为 78 美元一盒（1.34mg*21 粒）和 67 美元一盒（0.89mg*21 粒）。患者在购买时应选择正规渠道，确保药品的质量和安全性。