




福巴替尼(LYTGOBI)是一种针对晚期胆管癌的新型靶向药物,通过抑制FGFR信号通路,有效控制肿瘤的生长和扩散。本文将详细介绍福巴替尼的用法用量,以及在使用过程中需要注意的事项。
福巴替尼的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次。患者应严格按照医生的指导服用药物,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。每天应在大约同一时间服用福巴替尼,可以与食物同服或不随餐服用。
福巴替尼片剂应整片吞服,不得压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。如果患者错过一次剂量超过12小时或发生呕吐,应跳过漏服的剂量,并在下一个预定的时间继续正常服药。切勿为了弥补漏服的剂量而加倍服用。
在治疗过程中,如果出现严重的不良反应,医生可能会根据患者的实际情况调整剂量。例如,如果患者出现高磷血症或视网膜色素上皮脱离(RPED),医生可能会建议减少剂量或暂停用药。患者应定期进行血液检测和眼科检查,以便及时调整治疗方案。
福巴替尼可能导致高磷血症,进而引发软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。在整个治疗过程中,患者应定期监测血磷水平。当血清磷酸盐水平达到或超过5.5 mg/dL时,应开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。如果血清磷酸盐水平超过7 mg/dL,应开始或加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度减少、暂停或永久停用福巴替尼的剂量。
福巴替尼可引起视网膜色素上皮脱离(RPED),可能导致视力模糊等症状。在治疗开始前,患者应进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT)。在治疗的前6个月内,每2个月进行一次眼科检查,之后每3个月进行一次。如果患者出现视觉症状,应立即就医,并每3周随访一次,直至福巴替尼停用。医生会根据情况决定是否需要停止或减少福巴替尼的剂量。
孕妇使用福巴替尼可能导致胎儿伤害或流产。没有关于孕妇使用福巴替尼的可用数据,但在动物实验中观察到胎儿畸形、胎儿生长迟缓和胚胎-胎儿死亡。因此,孕妇或计划怀孕的妇女应避免使用福巴替尼。哺乳期妇女也应避免使用福巴替尼,因为目前没有关于母乳中是否存在福巴替尼或其代谢物的数据,且福巴替尼可能对母乳喂养的婴儿造成严重不良反应。建议哺乳期妇女在治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。
福巴替尼是一种有效的靶向治疗药物,适用于晚期胆管癌患者。正确使用福巴替尼并遵循医生的指导,可以最大限度地发挥其治疗效果,同时减少不良反应的发生。希望本文能为患者提供有益的信息,帮助他们在治疗过程中更加安心和放心。
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