




阿昔替尼(Axitinib)英立达(Inlyta)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。这种药物通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3)的活性,阻断肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤的生长和扩散。那么,患者服用阿昔替尼后多久才能见到效果呢?下面我们详细解答。
阿昔替尼的药效显现时间因个体差异而异,通常在开始服用后的几周内可以观察到初步的效果。具体来说,大多数患者在服用阿昔替尼2-4周后会看到明显的疗效,如肿瘤缩小或疾病稳定。然而,有些患者可能需要更长的时间才能看到显著的改善。
阿昔替尼的吸收速度较快,单次口服5mg剂量后,中位Tmax范围为2.5~4.1小时。根据血浆半衰期,预计在给药后2~3天内达到稳态。这意味着患者在开始服用后的几天内,体内的药物浓度会逐渐增加,达到治疗所需的水平。
在临床试验中,阿昔替尼显示出良好的疗效。一项针对晚期肾细胞癌患者的临床试验显示,阿昔替尼组的无进展生存期(PFS)显著延长,中位PFS为6.7个月,而安慰剂组仅为3.7个月。这些数据表明,阿昔替尼在较短时间内即可产生显著的治疗效果。
患者的病情、身体状况、基因型等因素都会影响阿昔替尼的疗效显现时间。因此,医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以达到最佳的治疗效果。患者在服用过程中应密切监测病情变化,并及时与医生沟通。
总体而言,阿昔替尼的药效通常在2-4周内显现,但具体时间因人而异。患者应保持耐心,严格按照医嘱服用药物,并定期复查,以便及时调整治疗方案。
为了确保阿昔替尼的治疗效果和安全性,患者在使用过程中应注意以下几点事项:
阿昔替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。阿昔替尼应储存在30℃以下的室温中保存,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
阿昔替尼的推荐起始口服剂量为5mg每日两次(BID,时间间隔约为12小时)。只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者不耐受需要减量,可以从5mgBID开始减量,推荐剂量为3mgBID。如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。
阿昔替尼的常见不良反应包括腹泻、高血压、疲乏、食欲减退、恶心、发声困难、掌跖红肿疼痛(手足)综合征、体重减轻、呕吐、乏力和便秘等。患者在使用阿昔替尼时,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如果出现严重不良反应,应立即停药并咨询医生。
总之,阿昔替尼的治疗效果通常在2-4周内显现,患者应严格按照医嘱服用药物,并定期复查。同时,注意药物的储存和不良反应的监测,以确保治疗的安全性和有效性。
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