索托拉西布（LUMAKRAS）是一种针对特定类型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向治疗药物。本文将详细介绍索托拉西布的基本信息、适应症、用药方法、价格信息以及重要的用药注意事项。

索托拉西布基本信息

索托拉西布（LUMAKRAS）是由美国安进公司（Amgen）研发的一种靶向药物，专门用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药物于2021年5月获得美国FDA的批准，目前尚未在中国上市，也未进入中国医保目录。

药物别称

索托拉西布的英文名称为Sotorasib，其他别称包括LUMAKRAS和AMG510。这些名称在不同的文献和研究中可能会交替使用。

剂型与规格

索托拉西布的剂型为片剂，常见的规格有120mg*240粒。不同版本的价格略有差异，具体如下：

• 出口德国版本：每盒120mg*240粒，价格约为6155美元。
• 美国出口香港：每盒120mg*240粒，价格约为6837美元。
• 老挝卢修斯制药生产：每盒120mg*56粒，价格约为214美元。

主要成分与性状

索托拉西布的主要成分是Sotorasib，其性状通常为片剂。美国安进公司生产的索托拉西布具有稳定的物理化学性质，易于储存和运输。

用药注意事项

在使用索托拉西布的过程中，患者需要注意以下几个方面，以确保治疗的安全性和有效性。

肝毒性监测

使用索托拉西布可能导致肝损伤，因此在治疗的前3个月内，患者需要每隔3周监测一次肝功能。此后，可以每月监测一次，或者根据临床需要对转氨酶或胆红素升高的患者进行更频繁的监测。如果出现严重的肝功能异常，医生可能会建议暂停用药、减少剂量或永久停用该药物。

间质性肺病监测

索托拉西布可能引发严重的间质性肺病（ILD）或肺炎，患者需要密切监测是否有新的或恶化的肺部症状。一旦怀疑出现间质性肺病或肺炎，应立即停用索托拉西布，并进一步检查确认。如果确诊为ILD/肺炎，且没有其他潜在原因，患者需要永久停用该药物。

特殊人群用药

孕妇和哺乳期妇女在使用索托拉西布时需特别小心。孕妇应在医生指导下用药，哺乳期妇女则建议在治疗期间和最后一次用药后1周内避免母乳喂养。老年人和儿科患者在使用索托拉西布时也需谨慎，特别是儿科患者的安全性和有效性尚未得到充分验证。

药物相互作用

在使用索托拉西布的同时，应注意避免与其他可能影响其代谢的药物合用。具体药物相互作用的信息应咨询医生或药师，以确保治疗的安全性和有效性。

通过以上介绍，患者可以更好地了解索托拉西布的基本信息和用药注意事项，从而在治疗过程中更加安心和放心。如有任何疑问或不适，应及时咨询医生。