随着医药技术的不断进步和政策的支持，越来越多的创新药物在国内市场上市，惠及广大患者。克唑替尼作为一种重要的抗癌药物，其在国内的上市情况备受关注。本文将详细介绍克唑替尼2025年在国内的上市情况及购买途径，并提供一些用药和日常注意事项。

克唑替尼2025年国内上市了吗？能购买吗

克唑替尼的上市背景

克唑替尼（赛可瑞）由美国辉瑞制药公司研发，是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，主要用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2013年1月22日，克唑替尼正式在中国获批上市，成为中国首个上市的ALK阳性小分子酪氨酸酶抑制剂。

2025年的上市情况

截至2025年2月，克唑替尼依然在中国市场上销售。根据最新的政策和市场动态，克唑替尼不仅继续在中国市场销售，还被纳入了医保范围，大大减轻了患者的经济负担。目前，克唑替尼的医保后价格约为1500美元/盒，这对于许多患者来说是一个好消息。

购买途径

患者可以通过多种途径购买克唑替尼。首先，患者可以在医院通过医生开具的处方购买到克唑替尼。其次，各大城市的正规药房也供应克唑替尼，患者持医生处方即可购买。如果遇到药物紧缺的情况，患者还可以通过正规的医疗服务机构进行购买。购买时务必注意药品的真伪和生产日期，避免购买到假药或劣药。

用药注意事项及日常注意事项

用药注意事项

克唑替尼的推荐剂量为250毫克，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率<30毫升/分钟）患者，推荐剂量为250毫克，每日一次。如果患者出现严重不良事件，需按以下方法减少剂量：第一次减少剂量：口服200毫克，每日两次；第二次减少剂量：口服250毫克，每日一次。如果每日一次口服250毫克克唑替尼仍无法耐受，则应永久停药。

肝功能和肾功能损害患者的剂量调整

对于轻度肝损害患者（AST>正常上限且总胆红素≤正常上限，或 AST为任何值且总胆红素>正常上限但≤1.5倍正常上限），无需调整起始剂量。对于中度肝损害患者（AST为任何值，总胆红素>1.5倍正常上限且≤3倍正常上限），推荐的克唑替尼起始剂量为200毫克每天两次。对于重度肝损害患者（AST为任何值，总胆红素>3倍正常上限），推荐的克唑替尼起始剂量为250毫克每天一次。对于轻度（肌酐清除率为60至89毫升/分钟）和中度（肌酐清除率为30至59毫升/分钟）肾损害的患者，无需进行起始剂量调整。

日常注意事项

在使用克唑替尼期间，患者应注意以下几点：

• 定期复查：定期进行血液检查、肝功能和肾功能检查，监测药物的副作用。
• 饮食调理：保持均衡的饮食，多吃新鲜蔬菜和水果，避免辛辣刺激性食物。
• 生活方式调整：保持良好的生活习惯，避免过度劳累，保证充足的睡眠。
• 心理调适：保持积极乐观的心态，必要时寻求心理咨询支持。

克唑替尼作为一种重要的靶向治疗药物，对于ALK阳性的非小细胞肺癌患者具有显著的治疗效果。2025年，克唑替尼在国内仍然上市，并且已经纳入医保，患者可以通过多种途径购买。在使用过程中，患者需要注意剂量调整和日常生活中的注意事项，以确保药物的安全性和有效性。