伊布替尼(Imbruvica)怎么使用
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发布日期:2025-02-16

伊布替尼(Imbruvica)是一种高效的口服药物,广泛用于治疗多种血液系统恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、华氏巨球蛋白血症(WM)以及慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。这种药物通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK),阻止癌细胞的增殖和扩散,从而达到治疗效果。本文将详细介绍伊布替尼的用法和用量,并提供一些重要的用药注意事项。

伊布替尼的用法和用量

一般用法

伊布替尼通常以胶囊形式口服,推荐剂量为每天一次,每次 420mg。患者应在每天相同的时间服用,最好用一杯水吞服。切勿打开、破碎或咀嚼胶囊,以免影响药效。在治疗过程中,医生会根据患者的具体病情和耐受性进行剂量调整。

不同病症的用法

慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL): 对于 CLL/SLL 患者,伊布替尼的推荐剂量为 420mg,每日一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。伊布替尼可以作为单药给药,也可以与利妥昔单抗或奥妥珠单抗联合使用,甚至与苯达莫司汀和利妥昔单抗(BR)联用。

华氏巨球蛋白血症(WM): 对于 WM 患者,伊布替尼的推荐剂量同样是 420mg,每日一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。伊布替尼可以单独给药,也可以与利妥昔单抗联合使用。

慢性移植物抗宿主病(cGVHD): 对于 12 岁及以上的 cGVHD 患者,伊布替尼的推荐剂量为 420mg/天,每日一次。对于 1 岁至 12 岁以下的 cGVHD 患者,推荐剂量为 240mg/㎡,每天一次,最高剂量不超过 420mg。治疗应持续至 cGVHD 进展或出现潜在恶性肿瘤复发或不可接受的毒性。

特殊情况下剂量调整

当患者出现严重的不良反应时,医生可能会建议暂时中断治疗或降低剂量。具体调整方案应由医生根据患者的实际情况决定。例如,如果患者出现 3 级或以上的心力衰竭、非血液学毒性、伴有感染或发热的中性粒细胞减少症或 4 级血液学毒性,应暂停用药,待症状缓解后再根据医生建议重新开始治疗。

用药注意事项

高血压管理

在接受伊布替尼治疗的患者中,高血压是一个常见的副作用。因此,患者应定期监测血压,并根据需要调整抗高血压药物。如果出现 3 级或以上的高血压,应按照剂量调整指南进行处理。

血细胞减少监测

伊布替尼可能导致血细胞减少,包括血小板减少和中性粒细胞减少。因此,患者在治疗期间应每月进行全血细胞计数检查。如果出现严重的血细胞减少,应及时与医生沟通,调整治疗方案。

第二原发恶性肿瘤预防

使用伊布替尼的患者可能会增加患第二原发恶性肿瘤的风险,特别是非黑色素瘤皮肤癌。因此,患者应定期进行皮肤检查,并采取适当的防晒措施。如果发现任何新的皮肤病变,应立即就医。

出血风险

伊布替尼可能增加出血风险,特别是在手术前后。因此,如果患者需要进行手术,医生应根据手术类型和出血风险评估是否暂停伊布替尼的使用。在手术前后至少 3-7 天内,医生会权衡保留伊布替尼的益处和风险。

感染预防

伊布替尼可能增加患者感染的风险,特别是机会性感染。因此,医生应定期监测患者的发热和感染情况,并根据需要进行预防性治疗。患者应保持良好的个人卫生,避免接触感染源。

心律失常和心力衰竭监测

伊布替尼可能导致心律失常和心力衰竭。患者应定期进行心脏功能检查,如有必要,应进行心电图和超声心动图检查。如果患者出现心悸、头晕、晕厥、胸痛等症状,应立即就医。医生会根据具体情况调整治疗方案。

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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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