




阿昔替尼(Axitinib),商品名为英立达®/Inlyta®,是由美国辉瑞公司研发的一种靶向药物,主要适用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。本文将详细介绍阿昔替尼的医保政策、价格、疗效及副作用,帮助患者更好地了解这一药物。
阿昔替尼已经在中国医保目录中,这意味着患者可以通过医保报销部分费用。自2018年起,阿昔替尼就可以使用医保报销。这大大减轻了患者的经济负担,提高了药物的可及性。
目前,国内市场上的阿昔替尼价格为5mg*28片规格的大约5506元人民币,折合成美元约为806美元。孟加拉碧康药厂生产的阿昔替尼规格为5mg*60片,参考价格约为172美元。患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构获得该药物,购买时需仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
阿昔替尼主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。作为一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,阿昔替尼主要针对VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3,通过抑制这些受体的活性,阻断肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤生长和扩散。临床研究表明,阿昔替尼在延长患者生存期和改善生活质量方面具有显著效果。
阿昔替尼最常见的副作用(≥20%)包括腹泻、高血压、疲劳、食欲下降、恶心、发音困难、手掌-足底红肿、乏力和便秘。其中,高血压是一个特别需要注意的副作用,可能包括高血压危象。此外,还可能出现轻度至重度的肝功能异常,表现为转氨酶和胆红素水平升高。因此,患者在使用阿昔替尼时应定期监测肝功能和血压,及时调整治疗方案。
阿昔替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,以避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
孕妇在使用阿昔替尼时,可能对胎儿造成伤害,因此应告知有生育能力的女性该药物对胎儿的潜在风险。有生育能力的女性在开始阿昔替尼治疗前应进行妊娠检查,并在治疗期间和末次给药后1周内采取有效的避孕措施。建议有生育能力女性伴侣的男性在接受治疗期间和末次给药后1周内也采取有效避孕措施。阿昔替尼可能损害有生育能力女性和男性的生育力。尚未在儿童患者中研究阿昔替尼的安全性和有效性,因此不推荐儿童使用。虽然老年患者(≥65岁)的总体安全性和有效性与年轻患者相似,但老年人的敏感性可能较高,需密切监测。
阿昔替尼与CYP3A4/5抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素等)合用可能升高阿昔替尼的血浆浓度,增加不良反应的风险。葡萄柚也可能升高阿昔替尼的血浆浓度。因此,建议选择无或有最低程度CYP3A4/5抑制可能性的药物合用。如果必须与强效CYP3A4/5抑制剂合用,建议调整阿昔替尼的剂量。
患者在使用阿昔替尼期间,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如果出现高血压危象或其他严重不良反应,应立即停药并就医。同时,保持良好的生活习惯,均衡饮食,适量运动,有助于提高治疗效果和生活质量。
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