




艾拉司群(elacestrant),一种新型的选择性雌激素受体降解剂(SERD),已在全球多个市场获批用于特定类型的乳腺癌治疗。随着艾拉司群在不同国家的上市,其价格也成为了许多患者的关注焦点。以下是2025年艾拉司群的不同版本价格信息及用药注意事项。
艾拉司群由美国Stemline制药公司研发,于2023年1月获得美国FDA批准。该药物主要用于治疗绝经后妇女或成年男性的ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。由于其高效的治疗效果,艾拉司群在市场上备受关注。然而,高昂的原研药价格让许多患者望而却步。幸运的是,市场上也出现了较为经济的仿制药版本。
原研版艾拉司群由美国Stemline制药公司生产,规格为345mg*28片,售价约为13,230美元。这一价格反映了新药研发的高成本和技术投入,虽然昂贵,但对于一些经济条件较好的患者来说,仍然是值得选择的高质量治疗方案。
老挝卢修斯制药生产的艾拉司群提供了更为经济的选择。该仿制药有两种规格,分别是86mg*30片,售价约为518美元;345mg*30片,售价约为1,480美元。这两种规格的仿制药不仅价格亲民,而且在药效上与原研药相当,适合大多数患者的经济承受能力。
从价格上看,仿制药的价格远低于原研药。例如,老挝卢修斯生产的345mg*30片规格的艾拉司群,价格仅为1,480美元,而原研药同一规格的价格高达13,230美元。这一显著的价格差异使得仿制药成为大多数患者的首选。
艾拉司群虽然疗效显著,但在使用过程中需要注意一些事项,以确保药物的安全性和有效性。以下是一些重要的用药注意事项。
对于肝功能损害的患者,艾拉司群的剂量需要根据肝功能的严重程度进行调整。严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者应避免使用艾拉司群。中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的患者应将剂量减少至258mg,每日一次。轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者则无需调整剂量。
艾拉司群与其他药物之间可能存在相互作用,因此在使用过程中需谨慎。艾拉司群是一种CYP3A4底物,避免与强或中度CYP3A4抑制剂和诱导剂同时使用。这些药物会增加或减少艾拉司群的暴露量,进而影响其疗效和安全性。
为了保证艾拉司群的药效,正确的贮存方法非常重要。艾拉司群应储存在20℃–25℃的环境下,允许的温度范围为15℃至30℃。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防药物结构和药效发生变化。此外,艾拉司群还应放在干燥、通风良好的地方,防止受潮,并远离阳光直射。
服用艾拉司群的患者可能会出现高胆固醇血症和高甘油三酯血症。据研究,约30%的患者会出现高胆固醇血症,27%的患者会出现高甘油三酯血症。因此,在开始用药前和用药期间,应定期监测血脂水平,必要时根据医生指导进行调整。
通过以上信息,希望患者能够更好地了解艾拉司群的最新价格和用药注意事项,从而做出更合适的治疗选择。
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