




塞尔帕替尼(Selpercatinib)是由美国礼来公司研发的一种针对RET基因突变和融合的靶向药物,于2020年5月获得美国FDA批准。该药物在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌、RET融合阳性甲状腺癌以及其他RET融合阳性实体瘤方面显示出显著疗效。然而,原研药的价格较高,许多患者难以承受。幸运的是,市场上已有一些仿制药可供选择。
老挝卢修斯制药是目前市场上较为知名的塞尔帕替尼仿制药生产商之一。该版本的塞尔帕替尼规格为40mg*120粒,每盒售价约为463美元。该版本已获得老挝卫生部的批准,属于合法上市的仿制药。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买该药,但需注意药品的生产日期和真伪,避免购买到假药或劣药。
孟加拉珠峰制药也是生产塞尔帕替尼仿制药的知名厂家之一。该版本的塞尔帕替尼规格为40mg*30粒,每盒售价约为302美元。虽然规格较小,但价格更为亲民,适合短期内需要少量药物的患者。同样,患者可以通过正规渠道购买该药,并注意药品的质量和来源。
患者在购买塞尔帕替尼仿制药时,应选择信誉良好的医疗机构或跨境电商平台。购买前,务必核实药品的生产批号和生产日期,确保药品的真实性和有效性。同时,建议患者在医生的指导下使用药物,严格按照医嘱用药,避免自行调整剂量或停药。
使用塞尔帕替尼期间,患者需要定期监测肝功能和肺部状况。常见的不良反应包括水肿、腹泻、乏力、口干、高血压、腹痛、便秘、皮疹、恶心和头痛。其中,肝功能异常(如ALT和AST升高)和间质性肺病/肺炎是需要特别关注的严重不良反应。患者应在医生的指导下,定期进行相关检查,以便及时发现和处理潜在问题。
高血压是塞尔帕替尼的常见不良反应之一。患者在用药前应优化血压,用药期间每周监测一次血压,此后至少每月监测一次。如果出现严重的高血压症状,应及时就医,并根据医生的建议调整药物剂量或暂停用药。
塞尔帕替尼与其他药物可能存在相互作用,特别是质子泵抑制剂(PPI)、H2受体拮抗剂和局部作用抗酸剂。这些药物可能会降低塞尔帕替尼的抗肿瘤活性,因此应避免与塞尔帕替尼同时使用。如果无法避免同时使用,建议在给药前2小时或给药后10小时服用塞尔帕替尼,以减少药物相互作用的风险。
通过合理选择和使用塞尔帕替尼仿制药,患者可以在经济负担较轻的情况下获得有效的治疗。同时,遵循医生的指导和注意事项,有助于最大限度地发挥药物的疗效,减少不良反应的发生。
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