




伊布替尼(Imbruvica)是一种高效的抗癌药物,主要用于治疗B细胞相关的恶性肿瘤和某些自身免疫性疾病。其主要成分是伊布替尼,这是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过阻断癌细胞中的信号传导通路,抑制癌细胞的增殖和生长,从而达到治疗效果。
伊布替尼在治疗B细胞恶性肿瘤方面表现出色,尤其是针对弥漫大B细胞淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症(WM)。与传统化疗方案相比,伊布替尼不仅疗效更好,而且对正常细胞的损伤较小,减少了患者的副作用。临床研究表明,伊布替尼能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),提高了患者的生活质量。
除了治疗B细胞恶性肿瘤,伊布替尼还被批准用于1岁及以上的成人和儿童慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者,特别是在一种或多种全身治疗失败后。cGVHD是造血干细胞移植后的一种常见并发症,会导致多器官功能障碍。伊布替尼通过抑制B细胞的活性,减轻免疫系统的过度反应,从而缓解cGVHD的症状,提高患者的存活率和生活质量。
伊布替尼还被研究用于治疗其他类型的血液系统恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。在这些疾病中,伊布替尼同样显示出良好的疗效,能够显著改善患者的病情和预后。
接受伊布替尼治疗的患者应持续监测血压。在治疗过程中,医生会根据患者的血压情况酌情开始或调整抗高血压药物。如果患者出现3级或更高级别的高血压,应遵循剂量调整指南,必要时暂停用药。
伊布替尼可能导致血细胞减少,因此在用药期间应每月监测全血细胞计数。常见的血细胞减少包括血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。如果出现严重的血细胞减少,应及时调整治疗方案。
伊布替尼的长期使用可能增加第二原发恶性肿瘤的风险,其中最常见的非黑色素瘤皮肤癌。患者在接受治疗期间应定期进行皮肤检查,如有异常应及时就医。医生也会密切监测患者的整体健康状况,及时发现和处理潜在的恶性肿瘤。
伊布替尼与强CYP3A诱导剂合用可能会降低其浓度,而与强或中度CYP3A抑制剂合用则可能增加其血药浓度,从而增加药物相关毒性的风险。因此,在使用伊布替尼期间应避免与这些药物同时使用。如果必须使用,应在医生指导下调整剂量。
伊布替尼应遮光、密封并存放在干燥处。胶囊剂应储存在室温20°C至25°C,允许短暂暴露于15°C至30°C。片剂和口服混悬液的储存条件类似,应保持在2°C至25°C,避免冷冻。首次开瓶后60天内未使用的口服混悬液应丢弃。储存时应选择干燥、通风良好的地方,防止药物受潮。
对于肝功能损害的患者,应根据肝功能的严重程度调整伊布替尼的剂量。严重肝功能损害的成年B细胞恶性肿瘤患者应避免使用伊布替尼。轻度或中度肝功能损害患者在使用伊布替尼时,应减少推荐剂量,并更频繁地监测不良反应。cGVHD患者如果总胆红素水平超过3倍正常上限,也应避免使用伊布替尼。
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