洛拉替尼(博瑞纳)2025年国内上市了吗?能购买吗
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发布日期:2025-02-12
洛拉替尼(博瑞纳)自2022年8月13日在中国上市以来,已经进入了中国市场,并被纳入医保范围。这意味着患者不仅可以通过医院和药房购买到这款药物,还可以享受一定的医保报销。目前,洛拉替尼的市场供应相对稳定,患者可以通过正规医疗服务机构购买到该药。本文将详细介绍洛拉替尼的上市情况和购买渠道,以及用药注意事项。
洛拉替尼(博瑞纳)的上市与购买渠道
1. 上市背景
洛拉替尼(博瑞纳)是由美国辉瑞公司研发生产的第三代ALK抑制剂,主要用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2022年6月15日,洛拉替尼在国内正式上市销售,初始售价为40500元/盒(100mg*30片)。随后,价格有所下调,目前售价为24540元/盒(约合3485美元/盒),降幅超过40%。
2. 购买渠道
患者可以通过以下几种渠道购买洛拉替尼:
- 医院药房:患者可以在医院的药房直接购买洛拉替尼,需凭医生开具的处方购买。
- 零售药房:部分大型连锁药店和专业药房也提供洛拉替尼的销售服务,如大参林新特药药房。
- 在线医疗服务机构:通过正规的在线医疗服务机构,如海得康海外医疗,也可以购买到洛拉替尼。
在购买过程中,患者应注意甄别药品的真伪,检查生产日期,避免购买到假药或劣药。
3. 医保报销
洛拉替尼已纳入中国医保目录,患者在购买时可以享受一定的医保报销。具体的报销比例和政策可能因地区而异,建议患者在购买前咨询当地医保部门或医院的相关政策。
用药注意事项
1. 患者选择
根据肿瘤标本中ALK阳性的存在,选择洛拉替尼治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。洛拉替尼适用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,因此在开始治疗前,需要通过基因检测确认患者的ALK阳性状态。
2. 推荐剂量
洛拉替尼的推荐剂量为100mg,每日一次口服,可伴或不伴食物。具体用法如下:
- 整片吞下:不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果片剂破损、破裂或其他不完整的情况,不要服用。
- 服药时间:每天同一时间服用洛拉替尼。如果错过了一次剂量,且距离下一次剂量超过4小时,则应立即补服;否则,跳过此次剂量,继续按原计划服药。
- 呕吐处理:如果在服用洛拉替尼后出现呕吐,不要再服用额外剂量,但应继续服用下一剂量。
3. 常见不良反应及应对措施
洛拉替尼的常见不良反应包括但不限于:
- 高胆固醇血症和高甘油三酯血症:定期监测血脂水平,必要时采取相应的治疗措施。
- 中枢神经系统影响:如头痛、头晕、精神状态改变等。若症状严重,应及时就医。
- 周围神经病变:如手脚麻木、刺痛等。若症状持续或加重,应及时告知医生。
在用药期间,患者应定期进行体检和实验室检查,及时发现并处理不良反应。如有任何疑问或不适,应立即咨询医生。
4. 日常生活注意事项
为了确保洛拉替尼的疗效和安全性,患者在日常生活中应注意以下几点:
- 饮食:保持均衡的饮食,多吃蔬菜水果,避免高脂肪、高糖的食物。
- 生活习惯:戒烟限酒,保持良好的作息习惯,避免过度劳累。
- 定期复查:按照医生的建议定期进行复查,监测病情变化。
洛拉替尼的使用需要在医生的指导下进行,患者应积极配合医生的治疗方案,按时服药,定期复查,以达到最佳的治疗效果。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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