




特泊替尼(Tepotinib),又名盐酸替泊替尼、Tepmetk,是一种高选择性的MET抑制剂,由德国默克公司(Merck KGaA)研发。特泊替尼主要用于治疗MET基因外显子14跳突变阳性的不可切除、进展和复发的非小细胞肺癌。本文将详细介绍特泊替尼的用法用量、适应症、不良反应及注意事项。
特泊替尼的推荐剂量为450毫克,每日一次,口服。建议患者在每天同一时间服用,并与食物一同服用。药物应整片吞下,不得咀嚼、压碎或分裂药片。如果患者在服用过程中出现呕吐,应按原定时间继续服用下一剂。
如果患者忘记服药,不应在下次预定剂量的8小时内补服漏服的剂量。如果超过8小时,可以在想起时立即补服,但需注意不要在短时间内重复服药。
对于孕妇和哺乳期妇女,建议在开始特泊替尼治疗前进行妊娠试验。有生育能力的女性在治疗期间和最后一次给药后至少1周内应采取有效的避孕措施。男性患者也应在此期间使用屏障避孕法。特泊替尼尚未在儿童及青少年患者中进行充分的安全性和有效性研究,因此不推荐在这些人群中使用。
老年人群(65岁及以上)在使用特泊替尼时,未观察到与较年轻患者之间存在显著的安全性或有效性差异。因此,老年人群可以按照常规剂量使用。
如果患者出现间质性肺病/肺炎的症状,如呼吸困难、咳嗽和发烧等,应及时就医并进行检查和治疗。这类症状可能是特泊替尼的严重不良反应之一,需要及时处理。
重度肝功能损害的患者禁用特泊替尼。在开始治疗前,应对患者的肝功能进行全面检查,并在治疗期间定期复查。如果出现肝毒性症状,应立即停药并调整治疗方案。
患者在使用特泊替尼期间如果出现体重明显增加或呼吸困难等异常情况,应及时就医检查。这些症状可能是药物引起的外周水肿,需要医生评估和处理。
动物试验显示,特泊替尼具有胚胎-胎儿毒性。因此,有生育能力的女性及其伴侣在治疗期间和停药后1周内应采取有效的避孕措施,以防止潜在的胚胎-胎儿风险。
在开始特泊替尼治疗前,应对患者的肾功能进行检查,并在治疗期间定期复查。如果出现肾功能异常,应及时调整治疗方案。
特泊替尼是一种高效且选择性强的MET抑制剂,适用于特定类型的非小细胞肺癌患者。正确使用和严格遵循医生的指导,可以帮助患者更好地管理病情,减少不良反应的发生。希望本文提供的信息能为患者和医务人员提供有用的参考。
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