




瑞博西尼(Ribociclib)是一种由瑞士诺华制药研发的药物,主要适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。该药物通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的活性,阻断肿瘤细胞的生长和增殖,从而达到治疗效果。瑞博西尼在临床试验中表现出显著的疗效,已被广泛应用于乳腺癌的治疗。
在细胞周期中,CDK4/6负责调控细胞从G1期进入S期的关键步骤。瑞博西尼通过与CDK4/6结合,抑制其活性,从而阻止癌细胞从G1期进入S期,最终抑制癌细胞的分裂与增殖。这一机制使得瑞博西尼能够有效地控制乳腺癌的发展。
瑞博西尼通常与芳香酶抑制剂或其他激素治疗药物联合使用,以提高治疗效果。在多项临床试验中,瑞博西尼与芳香酶抑制剂联用,显著延长了患者的无进展生存期(PFS),并提高了总体生存率。特别是在绝经后的激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者中,这种联合治疗方案显示出了卓越的疗效。
瑞博西尼适用于激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者,与芳香化酶抑制剂联合用药作为女性患者的初始内分泌治疗。使用内分泌疗法治疗绝经前或围绝经期女性患者时,应联用黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。此外,瑞博西尼还被批准与氟维司群联合使用,用于治疗未绝经妇女的晚期激素受体阳性、HER2阴性癌症。
瑞博西尼的推荐剂量为600毫克(3片200毫克薄膜包衣片),每日一次,连续服用21天,之后停药7天,28天为一个完整治疗周期。患者应持续服用直至从治疗中获得临床获益或出现不可接受的毒性反应。在服用过程中,患者应遵循医生的指导,按时按量服用药物。
瑞博西尼的常见不良反应包括中性粒细胞减少、恶心、疲劳、腹泻和头痛等。严重的不良反应可能包括肝功能异常、心律失常和肺栓塞等。患者在治疗期间应定期进行血液检查和心电图检查,以便及时发现并处理不良反应。如果出现严重的不良反应,应及时就医并调整药物剂量或停药。
瑞博西尼与其他药物可能存在相互作用,特别是那些影响肝脏代谢的药物。患者在服用瑞博西尼期间,应告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和保健品。医生会根据具体情况评估药物相互作用的风险,并提供相应的建议。
瑞博西尼作为一种高效的靶向治疗药物,在乳腺癌的治疗中发挥着重要作用。通过抑制CDK4/6的活性,瑞博西尼能够有效控制癌细胞的增殖,延长患者的生存期。患者在使用过程中应注意剂量和用法,及时监测和管理不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。
免费咨询电话
400-001-2811