




阿比特龙自问世以来,一直备受前列腺癌患者的关注。这款药物不仅在治疗前列腺癌方面取得了显著的效果,而且随着市场的扩大和政策的支持,其价格也逐渐变得更为亲民。本文将详细介绍阿比特龙的上市时间和价格变化,帮助患者更好地了解这一重要药物。
阿比特龙(ZYTIGA)于2011年4月28日获得美国FDA批准上市,这对于众多前列腺癌患者来说是一个巨大的好消息。随后,2015年5月21日,阿比特龙经过国家食品药品监督管理总局审批在中国上市。上市初期,阿比特龙的价格非常高昂,每盒定价约为4091美元。这一价格对于普通家庭来说无疑是一笔巨大的开支。
2017年,阿比特龙进入了中国医保行列,这使得许多患者能够在医保报销后减轻经济负担。2022年的最新数据显示,阿比特龙的价格进一步降低,一盒规格为250mg*120粒的价格约为265美元。这一价格的大幅下降无疑给许多患者带来了希望,使他们能够更加轻松地获取这一重要的治疗药物。
除了原研药,市场上还出现了多款仿制药。其中,印度Cipla公司的仿制药价格相对较低,每盒规格为250mg*120片的价格约为147美元。这些仿制药的出现不仅进一步降低了患者的经济负担,也为患者提供了更多的选择。
随着市场的发展和竞争的加剧,阿比特龙的价格有望继续下降,使更多患者受益。
在开始使用阿比特龙治疗之前,医生会进行全面的评估,包括血清转氨酶的检测。这是为了确保患者在用药前肝功能正常,避免因药物引起的肝毒性。患者应如实告知医生自己的病史和正在使用的其他药物,以便医生做出更准确的判断。
在用药的前3个月,患者需要每两周监测一次血清转氨酶和胆红素水平,之后每月监测一次。此外,血压、血清钾和体液潴留的监测也非常重要,特别是对于存在充血性心力衰竭重大风险的患者,应每两周监测一次,此后每月监测一次。
对于肝功能受损的患者,阿比特龙的剂量需要适当调整。基线轻度肝功能损害的患者不需要调整剂量,但基线中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的患者,推荐剂量应降低至0.25g,每天1次。在用药过程中,如果患者出现3级及以上毒性事件,应立即停止治疗并进行适当的医学处理,直到毒性症状缓解至1级或基线水平,方可重新开始使用阿比特龙治疗。
通过合理的用药前准备和用药期间的监测,患者可以最大限度地减少药物带来的副作用,确保治疗的安全性和有效性。
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