帕博西尼上市时间及价格
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发布日期:2025-02-06

帕博西尼,又名Palbociclib,是一个由美国辉瑞公司开发的药物,是全球首个上市的CDK4/6激酶抑制剂。帕博西尼于2015年2月3日获美国食品和药物管理局(FDA)加速批准,用于治疗晚期乳腺癌。这款创新药物不仅在美国取得了重要进展,也在全球范围内逐步获得了广泛的认可。在中国市场,帕博西尼于2018年7月31日正式获批上市,为国内乳腺癌患者带来了新的希望。

帕博西尼上市时间及价格

帕博西尼的全球上市时间

帕博西尼首次获得FDA加速批准的时间是2015年2月3日。这一批准标志着该药物正式进入临床应用阶段,为晚期乳腺癌患者提供了一种全新的治疗选择。随后,帕博西尼迅速在全球范围内扩展其市场,目前已在80多个国家和地区获批上市。这一广泛的批准不仅证明了帕博西尼的临床价值,也为更多患者带来了希望。

帕博西尼在中国的上市时间

在中国,帕博西尼的上市时间是2018年7月31日。这一天,中国国家药品监督管理局正式批准帕博西尼上市,使其成为中国首个CDK4/6抑制剂。帕博西尼在中国的上市,填补了国内乳腺癌治疗领域的空白,为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗方案。

帕博西尼的价格

帕博西尼在中国上市的价格相对较高。每盒125mg/片,21片装的帕博西尼价格为29,800人民币,折合约为4,312美元。这一价格对普通患者来说确实是一笔不小的经济负担。然而,考虑到帕博西尼的创新性和疗效,这一价格在国际市场上仍属于合理范围。在美国,帕博西尼的价格同样不菲,但通过医疗保险的支持,许多患者能够承受其费用。

用药注意事项及日常管理

用药前的准备

在开始使用帕博西尼之前,患者需要进行全面的身体检查,包括血液检查、肝功能检查和肾功能检查。这些检查有助于评估患者的总体健康状况,确保药物的安全性和有效性。医生会根据检查结果,制定个性化的治疗方案,确保患者能够获得最佳的治疗效果。

用药期间的监测

在用药期间,患者需要定期进行血液检查和肝功能检查,以监测药物对身体的影响。医生会根据检查结果调整治疗方案,及时发现并处理可能出现的副作用。常见的副作用包括白细胞减少、疲劳和恶心等,大多数副作用可以通过调整剂量或采取支持治疗措施来控制。

日常生活中的注意事项

在使用帕博西尼的过程中,患者需要注意保持良好的生活习惯。建议患者保持充足的睡眠,避免过度劳累。饮食方面,应选择营养均衡的食物,多吃蔬菜和水果,避免摄入过多的油腻食物和刺激性食物。此外,适量的运动也有助于提高身体的整体抵抗力,增强治疗效果。

帕博西尼的上市不仅为乳腺癌患者带来了新的治疗希望,也对全球乳腺癌治疗领域产生了深远影响。随着研究的不断深入,相信未来会有更多的创新药物问世,为患者带来更好的治疗选择。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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