




帕博西尼(Palbociclib)是一种口服的靶向抗癌药物,主要用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+HER2-)的晚期或转移性乳腺癌。这种药物通过抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂,从而延缓疾病进展。帕博西尼由美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)研发,于2015年2月3日获得美国食品药品监督管理局的加速批准上市,并于2018年7月正式在中国上市。
帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂。CDK4/6是调节细胞周期的关键酶,它们在促进细胞从G1期进入S期的过程中起着重要作用。在许多癌症中,这些酶的过度激活会导致细胞不受控制地增殖。帕博西尼通过抑制CDK4/6,阻断细胞周期的进展,从而减缓或停止癌细胞的生长。
帕博西尼主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。临床研究表明,帕博西尼与内分泌治疗药物联合使用时,能够显著延长无进展生存期(PFS)。这意味着患者在接受治疗期间,疾病进展的风险显著降低,生活质量得到改善。
帕博西尼通常与芳香化酶抑制剂(如来曲唑)或氟维司群联合使用,作为一线、二线或后线治疗方案。这种联合疗法不仅提高了治疗效果,还减少了单一药物的耐药性问题。此外,帕博西尼也被用于治疗其他类型的癌症,但目前主要集中在乳腺癌领域。
帕博西尼的标准剂量为125毫克,每日一次,连续服用21天,随后停药7天,每28天为一个治疗周期。患者应在每天相同的时间服药,最好在餐后服用,以提高药物的吸收率。如果错过了一次服药,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按正常计划服药。
帕博西尼最常见的副作用包括中性粒细胞减少症、疲劳、恶心、口腔炎和脱发等。其中,中性粒细胞减少症是最常见的血液学毒性,可能导致感染风险增加。因此,患者在治疗期间应定期进行血液检查,监测中性粒细胞水平。如果出现严重的中性粒细胞减少症或其他严重副作用,应及时联系医生调整剂量或暂停治疗。
孕妇和哺乳期妇女应避免使用帕博西尼,因为它可能会对胎儿或婴儿造成伤害。此外,肝功能不全的患者在使用帕博西尼时应谨慎,并在医生的指导下进行剂量调整。同时,帕博西尼与其他药物可能存在相互作用,患者在使用过程中应告知医生所有正在使用的药物,以避免潜在的风险。
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