达普司他副作用及注意事项
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文章来源:药队长
发布日期:2025-02-03

达普司他(Daprodustat)是一种用于治疗慢性肾脏疾病贫血的药物,通过刺激红细胞生成来改善患者血液中的氧运输能力。然而,任何药物都有其潜在的副作用和使用时需要注意的事项,达普司他也同样如此。本文旨在详细说明达普司他的副作用及其在使用过程中的注意事项,帮助患者更好地了解和管理该药物。

达普司他副作用

常见的不良反应

在临床应用中,达普司他最常见的不良反应包括高血压、高血栓性事件和腹痛。其中,高血压是最常见的一种副作用,患者在用药期间需定期监测血压,如有必要应及时调整治疗方案或加用抗高血压药物。高血栓性事件则包括心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成,这些事件可能对患者的生命构成威胁,一旦发现相关症状应立即就医。

心血管风险

达普司他会增加患者发生心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成的风险,这些风险在开始治疗前三个月内有心肌梗死、脑血管事件或急性冠状动脉综合征病史的患者中尤为显著。因此,医生在选择使用达普司他时,应仔细评估患者的心血管病史,权衡治疗的利弊。

其他副作用

除了上述常见副作用,达普司他还可能引起其他不良反应,如心力衰竭住院的风险增加。在ASCEND-D试验中,接受达普司他治疗的透析患者中,有7.5%(3.3/100人年)因心力衰竭住院,而接受重组人促红细胞生成素(rhEPO)治疗的患者中,这一比例为6.8%(3.0/100人年)。因此,患者在使用达普司他时,应定期监测心脏功能,特别是那些已有心力衰竭病史的患者。

用药注意事项

剂量调整

达普司他的剂量需要根据患者的具体情况进行个体化调整。一般情况下,达普司他应从最低有效剂量开始使用,以减少红细胞输注的需求。在调整剂量时,医生会考虑血红蛋白的上升率、下降率和变异性,调整频率不应超过每4周一次。对于同时使用中度CYP2C8抑制剂或中度肝功能损害的患者,起始剂量应减半。此外,严重肝功能损害(Child-Pugh Class C)的患者不建议使用达普司他。

药物相互作用

达普司他与某些药物的相互作用需要特别关注。例如,强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)与达普司他同时使用是禁忌的,因为会导致达普司他暴露量显著增加。中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)也会增加达普司他暴露量,因此在使用这些药物时,应减少达普司他的剂量。相反,CYP2C8诱导剂(如利福平)会减少达普司他暴露量,可能导致药效丧失,因此在开始或停止CYP2C8诱导治疗时,应监测血红蛋白并调整达普司他的剂量。

日常管理

患者在使用达普司他期间,应定期进行血压监测,并根据医生的建议调整或开始抗高血压治疗。此外,患者还应定期监测肾功能和心脏功能,及时发现和处理可能出现的不良反应。在日常生活中,保持健康的生活方式,如均衡饮食、适量运动和避免吸烟,也有助于减少药物副作用的风险。最后,患者应严格按照医嘱使用药物,避免自行增减剂量或停药,以确保治疗效果和安全性。

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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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