
Kerendia(非奈利酮)是一种重要的治疗药物,主要适用于患有2型糖尿病相关慢性肾脏病(CKD)的成人患者。该药物通过降低肾小球滤过率(eGFR)的持续下降、肾衰竭、心血管死亡、非致命性心肌梗死等风险,显著改善患者的临床结局。本文将详细介绍Kerendia的作用机制、临床研究结果及其在治疗中的应用。
Kerendia(非奈利酮)是一种选择性非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)。它通过阻断盐皮质激素受体过度激活引起的炎症和纤维化过程,从而保护肾脏功能。这种过度激活通常由2型糖尿病引发的高血糖和高血压引起,导致肾脏损伤和功能下降。非奈利酮能够减少肾小管对钠和水的重吸收,降低肾小球内的压力,从而减轻肾脏负担。
多项临床研究验证了Kerendia的有效性和安全性。在FIDELIO-DKD研究中,共有5734例患者参与,这些患者被随机分配接受非奈利酮或安慰剂治疗。结果显示,非奈利酮组患者的肾功能下降速度显著减缓,肾衰竭和心血管事件的风险也明显降低。具体而言,非奈利酮组的主要复合终点事件(肾衰竭、eGFR较基线下降40%以上,或因肾原因死亡)的发生率比安慰剂组低18%。
另一项名为FIGARO-DKD的研究进一步验证了这一结果。在这项研究中,3683例患者接受了非奈利酮治疗(10mg或20mg,每日一次),平均治疗持续时间为2.9年。研究发现,非奈利酮显著降低了心血管事件的风险,包括心血管死亡和非致命性心肌梗死。
基于这些令人鼓舞的临床研究结果,Kerendia已经获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗2型糖尿病相关慢性肾脏病(CKD)的成人患者。此外,拜耳公司还向其他国家的监管机构提交了新药申请,希望扩大该药物的适用范围。
在使用Kerendia时,患者应遵循医生的指导,并注意以下几点:
为了更好地管理和控制病情,患者在日常生活中应注意以下几点:
通过合理的用药和生活方式的调整,Kerendia能够有效延缓2型糖尿病相关慢性肾脏病的进展,提高患者的生活质量。如果您有任何疑问或不适,建议及时咨询专业医生。
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