
达普司他(Daprodustat),又称为Jesdustat,是一种用于治疗慢性肾病(CKD)引起的贫血的新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)。随着慢性肾病患者数量的不断增加,达普司他在临床上的应用越来越广泛。本文将详细介绍达普司他的价格、规格以及用药注意事项。
目前,达普司他尚未在中国正式上市,市场上主要流通的是仿制药。根据不同的生产厂家和规格,价格有所差异。以下是市场上常见的达普司他仿制药的价格信息:
价格可能会因市场波动和销售渠道的不同而有所变化,建议患者在购买时通过正规的医疗服务机构进行咨询和购买,以保证药品的质量和安全性。
达普司他常见的规格为1mg*100片。这种规格的包装方便患者使用和储存,同时也便于医生根据患者的具体情况调整剂量。患者在使用时应严格按照医嘱服用,不可自行增减剂量或停药。
达普司他的存储条件为20°C至25°C(68°F至77°F),允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间有短时间的温度偏移。药品的有效期为24个月,患者在使用前应注意检查生产日期和有效期,避免使用过期药品。
达普司他在使用过程中需要注意与其他药物的相互作用。强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)与达普司他同时使用是禁忌症,因为会显著增加达普司他的暴露量。中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)也会增加达普司他的暴露量,因此需要调整剂量。
对于服用氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂的患者,除起始剂量已经为1mg的患者外,应将达普司他的起始剂量减少一半。在达普司他治疗期间,开始或停止使用氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂时,应监测血红蛋白并调整达普司他的剂量。
达普司他的常见不良反应包括高血压、高血栓性事件和腹痛。使用达普司他可能会增加动脉和静脉血栓事件的风险,这些事件可能是致命的,包括心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成。
在ASCEND-D试验中,接受达普司他治疗的透析患者中有7.5%(3.3/100人年)因心力衰竭住院,而接受重组人促红细胞生成素(rhEPO)治疗的患者中有6.8%(3.0/100人年)因心力衰竭住院。因此,在决定是否使用达普司他时,应考虑患者的心衰病史。
达普司他禁忌用于高血压未控制的患者。在接受达普司他治疗的患者中,也有高血压危象(包括高血压脑病和癫痫发作)的报道。患者在用药期间需定期监测血压,并根据需要调整或开始抗高血压治疗。
在使用达普司他治疗期间,患者应密切关注自己的身体状况,如有任何不适或异常症状,应及时就医并告知医生正在使用的药物。
对于中度肝功能损害(Child-Pugh类B)的患者,除起始剂量已经为1mg的患者外,应将达普司他的起始剂量减少一半。严重肝功能损害(Child-Pugh Class C)的患者不建议使用达普司他。
在调整剂量时,医生会根据患者的具体情况进行综合评估,以确保治疗的安全性和有效性。
治疗开始后及每次剂量调整后,第一个月每2周监测血红蛋白,此后每4周监测血红蛋白。调整达普司他剂量时,应考虑血红蛋白的上升率、下降率和血红蛋白的变异性。增加达普司他剂量的频率不要超过每4周一次。
患者在使用达普司他时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
在日常生活中,患者应注意以下几点:
通过合理的用药管理和健康的生活方式,患者可以更好地控制慢性肾病引起的贫血,提高生活质量。
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