
吉瑞替尼(Xospata)是一种激酶抑制剂,主要用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。这种药物的出现为这类患者提供了新的治疗选择,显著改善了生存率和生活质量。本文将详细介绍吉瑞替尼的说明书、医保情况、价格、疗效和副作用。
吉瑞替尼(Xospata)的主要成分是富马酸吉瑞替尼,这是一种抗肿瘤药。它被批准用于治疗携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。该药物通过抑制FLT3突变,阻止癌细胞的增殖和扩散,从而达到治疗效果。
吉瑞替尼的推荐剂量为120毫克,每日一次,口服。应在每天相同的时间服用,可空腹或随餐服用。如果错过了一次剂量,且距离下次服药时间不足12小时,则不应补服,而应在下次预定时间继续服用常规剂量。在治疗过程中,应定期监测血液指标和肝功能。
最常见的不良反应(≥20%)包括转氨酶升高、肌痛/关节痛、疲劳/不适、发热、粘膜炎、水肿、皮疹、非感染性腹泻、呼吸困难和恶心。少数患者可能出现严重的副作用,如QT间期延长,这可能导致心律失常。如有严重副作用,应立即停药并就医。
目前,吉瑞替尼已在中国上市,但尚未进入中国医保。患者可以通过医院、药房购买该药,如遇药物紧缺,可通过正规的医疗服务机构进行购买。购买时应注意甄别药品真伪,注意生产日期,避免买到假药劣药。
对于有生育能力的女性和男性,建议在吉瑞替尼治疗期间及治疗后6个月内采取有效避孕措施。妊娠期妇女服用本品可对胎儿造成伤害,不建议妊娠期和有生育能力但未采取有效避孕措施的女性使用本品。哺乳期妇女应停止哺乳,因为在动物实验中发现吉瑞替尼及其代谢产物会通过乳汁排泄,可能对母乳喂养的婴儿造成风险。
吉瑞替尼可能与某些药物产生相互作用,特别是那些靶向5HT2B受体或σ非特异性受体的药物,如艾司西酞普兰、氟西汀、舍曲林等。除非确认患者获益大于风险,否则应避免这些药物与吉瑞替尼的联合使用。在使用吉瑞替尼期间,应告知医生所有正在使用的药物,以便评估潜在的相互作用。
吉瑞替尼片剂应储存在20-25℃下,允许偏差在15-30℃之间。在分装前应保存在原容器中,避光、防潮。药品的有效期为36个月,过期的药物不得使用。
吉瑞替尼的价格因产地和规格不同而有所差异。以下是几种常见版本的价格:
总体而言,吉瑞替尼是一种有效的抗癌药物,但在使用过程中需要注意其副作用,并在医生的指导下正确使用。患者应严格遵循医嘱,定期复查,以确保治疗效果和安全性。
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