艾曲波帕(艾曲泊帕乙醇胺片)药物信息:作用于功效,用法用量,注意事项
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发布日期:2025-01-31

艾曲波帕(艾曲泊帕乙醇胺片)是一种口服的血小板生成素受体激动剂,主要适用于治疗免疫性血小板减少症(ITP)、再生障碍性贫血(AA)以及因丙型肝炎抗病毒治疗导致的血小板减少症。艾曲波帕通过激活骨髓中的血小板生成素受体,促进血小板的生成,从而帮助提高患者的血小板计数,减少出血风险。

作用与功效

适应症

艾曲波帕主要用于治疗以下几种疾病:

  • 免疫性血小板减少症(ITP):这是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统错误地攻击自身的血小板,导致血小板数量减少。
  • 再生障碍性贫血(AA):这是一种骨髓功能衰竭的疾病,骨髓不能产生足够的血细胞,包括血小板。
  • 丙型肝炎抗病毒治疗导致的血小板减少症:某些抗病毒药物可能会导致血小板减少,艾曲波帕可以帮助恢复血小板计数。

药理机制

艾曲波帕通过与血小板生成素受体结合,激活信号传导途径,刺激骨髓中的巨核细胞产生更多的血小板。这种机制使得艾曲波帕能够有效提升患者的血小板计数,减少出血事件的发生。

疗效与安全性

在临床试验中,艾曲波帕显示了显著的疗效。大多数患者在开始使用艾曲波帕后1-2周内,血小板计数明显上升。然而,长期使用艾曲波帕可能会出现一些副作用,如头痛、恶心、腹痛和肝功能异常等。因此,患者在使用过程中需要定期监测肝功能和血小板计数。

用法用量与注意事项

用法用量

艾曲波帕的用法用量应根据患者的具体情况和医生的指导进行调整。以下是一般的使用指南:

  • 成人和6岁及以上儿童患者:初始剂量为50mg每日一次。对于东亚/东南亚血统的患者或肝功能不全的患者,剂量应减少至25mg每日一次。
  • 肝功能不全患者:对于轻度至重度肝功能不全的患者(Child-Pugh A、B、C级),剂量也应减少至25mg每日一次。
  • 血小板计数监测:患者在使用艾曲波帕期间,应定期监测血小板计数,以调整剂量。通常在开始使用后的1-2周内,血小板计数会有所增加。

服用方法

艾曲波帕应在饭前1小时或饭后2小时服用,以避免与富含钙、铁、镁等矿物质的食物或补充剂同时服用,这些物质可能会影响药物的吸收效果。具体服用方法如下:

  1. 在不进食或低钙(≤50mg)餐时服用艾曲波帕。
  2. 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50mg,例如乳制品、钙强化果汁以及某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂前2小时或后4小时服用艾曲波帕。
  3. 不要拆开、咀嚼或压碎药片并与食物或液体混合。
  4. 仅用水制备悬浮液,不要使用热水。

药物相互作用

艾曲波帕与其他药物同时使用时,可能会发生相互作用,影响药效或增加副作用的风险。以下是一些常见的药物相互作用:

  • 多价阳离子:艾曲波帕与多价阳离子(如铁、钙、镁、铝、硒和锌)发生螯合作用,应避免同时服用。
  • 血脂调节药物:与他汀类药物(如阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀和辛伐他汀)合用时,可能会增加副作用的风险,需减量并监测。
  • 环孢菌素:与环孢菌素合用时,可能会影响艾曲波帕的吸收效果,需监测血小板计数并调整剂量。
  • 酶抑制或诱导剂:与酶抑制或诱导剂(如氟伏沙明和利福平)合用时,可能会影响艾曲波帕的药物浓度,需监测血小板计数并调整剂量。

储存方法

正确的储存方法可以保证艾曲波帕的稳定性和有效性。以下是一些储存建议:

  • 温度控制:艾曲波帕应在室温(25°C)保存,避免暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物结构变化。
  • 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放艾曲波帕,避免药物受潮。
  • 避光保存:艾曲波帕应远离阳光直射,光照可能会影响药物的稳定性。
  • 包装完整性:艾曲波帕应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。

价格参考

艾曲波帕的价格因生产厂商和规格不同而有所差异。以下是一些常见的价格参考:

  • 瑞士诺华原研药出口印度版:25mg*14片,约185美元;50mg*14片,约370美元。
  • 孟加拉碧康版:25mg*28片,约161美元;50mg*28片,约309美元。
  • 老挝卢修斯版:25mg*28片,约34美元;50mg*28片,约62美元。
  • 孟加拉珠峰版:25mg*28片,约53美元;50mg*28片,约94美元。

总结

艾曲波帕是一种有效的治疗血小板减少症的药物,适用于多种疾病,如免疫性血小板减少症、再生障碍性贫血和丙型肝炎抗病毒治疗导致的血小板减少症。患者在使用艾曲波帕时,应严格遵循医生的指导,注意用法用量和储存方法,避免与可能产生相互作用的药物同时服用,并定期监测肝功能和血小板计数,以确保药物的安全性和有效性。

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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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