
培米替尼(达伯坦)是一种用于治疗具有FGFR2基因突变的晚期胆道癌患者的靶向治疗药物。正确的用药方式和剂量对于保证治疗效果和避免副作用至关重要。本文将详细介绍培米替尼的推荐使用剂量及相关注意事项。
培米替尼的推荐剂量为13.5毫克,每日一次口服给药。治疗方案包括连续用药14天,然后停药7天,每21天为一个治疗周期。患者应严格按照医嘱服用药物,不要随意更改剂量或停药。
在每个治疗周期中,建议患者在每天大约相同的时间服用培米替尼,以保持稳定的药物浓度。药物可以空腹或随餐服用,但最好选择一种固定的方式,以减少胃肠道不适的风险。
如果患者出现严重的不良反应或不能耐受标准剂量,医生可能会根据具体情况调整剂量。常见的剂量调整包括降低剂量或延长停药时间。具体调整方案应由医生根据患者的实际情况决定。
在调整剂量的过程中,医生会密切监测患者的肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。患者应定期进行相关检查,并及时向医生报告任何异常情况。
如果患者在规定时间内漏服培米替尼超过4小时,当天无需补服,应在下一个服药时间正常服用处方剂量。如果服药后出现呕吐,也不需要补服,同样在下一个服药时间正常服用。
漏服或呕吐后,患者应及时联系医生,以便医生根据具体情况提供进一步的指导。
培米替尼可能引起视网膜色素上皮脱离(RPED),表现为视力模糊、视觉漂浮物或视光症等症状。因此,患者在开始使用培米替尼之前,应进行全面的眼科检查,包括OCT(光学相干断层扫描)。
在治疗期间,患者应在前6个月每2个月进行一次眼科检查,此后每3个月检查一次。如果出现任何视觉症状,应立即转诊进行眼科评估,并每3周进行一次随访,直至症状缓解或停用培米替尼。
培米替尼可能导致高磷血症,进而引发软组织矿化、皮肤钙化等问题。因此,医生会定期监测患者的血清磷酸盐水平。当血清磷酸盐水平超过5.5 mg/dL时,患者应开始低磷饮食。如果血清磷酸盐水平超过7 mg/dL,医生会启动降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度决定是否暂停、减少剂量或永久停用培米替尼。
患者应遵循医生的建议,定期进行血液检查,以及时发现和处理高磷血症。
孕妇服用培米替尼可能会对胎儿造成伤害。因此,孕妇或计划怀孕的女性患者在使用培米替尼期间应避免怀孕。建议具有生育能力的女性患者在治疗期间及最后一次用药后1周内采取有效的避孕措施。同时,告知有女性生育伴侣的男性患者在使用培米替尼期间及最后一次用药后1周内也采取有效的避孕措施。
医生会在治疗前详细告知患者关于胚胎-胎儿毒性的风险,并提供必要的避孕指导。
培米替尼可能与其他药物发生相互作用,影响药效或增加不良反应的风险。因此,患者在使用培米替尼期间应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。常见的可能产生相互作用的药物包括CYP3A4抑制剂和诱导剂、P-gp抑制剂等。
患者在使用培米替尼前,应告知医生正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的相互作用风险并调整治疗方案。
培米替尼应储存在室温条件下,避免高温和潮湿。药物包装应保持密封,防止儿童误食。患者在购买药物时应注意检查药品的生产日期和有效期,避免使用过期或损坏的药物。
药物的存储条件直接影响其稳定性和有效性,因此患者应严格按照说明书的要求进行存储,以保证药物的质量和安全。
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