




甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的药物,尤其适用于对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上患者。本文将详细介绍该药品的价格信息以及用药注意事项。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)由美国Kadmon制药公司开发,2021年9月,赛诺菲收购Kadmon公司后,获得了该药品的权益。在中国,烨辉医药于2019年获得了甲磺酸贝舒地尔片在中国的独家临床及商业化授权,并于2023年8月1日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)每盒含有30粒,每粒为200mg。根据最新的市场信息,该药品每盒的价格为4050美元。这一价格反映了其在研发和生产过程中的高成本,以及针对特定疾病的独特疗效。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)可以通过多个渠道购买。目前,共有9个商家销售此药品,规格为0.2g*30片的片剂,批准文号为国药准字HJ20230095,生产厂家为美国UPM Pharmaceuticals, Inc.。消费者可以根据自身需求选择合适的购买途径。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的推荐用法为口服,每次0.2g,每日1次,直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。当与强效CYP3A诱导剂联合用药时,应将甲磺酸贝舒地尔片的剂量增加至0.2g,每日2次。患者应严格按照医生的指导进行用药,不可自行调整剂量。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)最常见的不良反应(包括实验室检查结果异常)包括感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛、血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低和高血压。患者在用药过程中如出现上述症状,应及时就医。
对于孕妇和哺乳期女性,使用甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)时需特别注意。孕妇使用本品时可能对胎儿造成伤害,目前尚无有关孕妇使用甲磺酸贝舒地尔的人体数据进行药物相关风险的评价,应告知孕妇和有生育能力的女性本品对胎儿的潜在风险。哺乳期女性在甲磺酸贝舒地尔片治疗期间和末次给药后至少1周内应停止哺乳。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)与其他药物可能存在相互作用。例如,强效CYP3A诱导剂和质子泵抑制剂可能影响其药效。此外,甲磺酸贝舒地尔片可能影响CYP3A底物、CYP2C9底物和CYP2C8底物的代谢。因此,患者在使用其他药物时,应告知医生正在服用甲磺酸贝舒地尔片,以避免不必要的药物相互作用。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)应密封保存,存放温度不超过25℃。药品应存放在原包装中以防受潮,每次打开后应盖紧瓶盖,不得丢弃干燥剂。请将药品放在儿童不能接触的地方。
免费咨询电话
400-001-2811