




阿培利司(阿博利布)是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物,尤其适用于携带PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者。这种药物由瑞士诺华制药公司研发,并于2019年获得了美国FDA的批准。本文将详细介绍阿培利司的服用方法及注意事项。
阿培利司的推荐剂量为300毫克(两片150毫克的薄膜衣片),每日一次,随食物服用。患者应在每天大约相同的时间服用药物,以维持稳定的血药浓度。药物应整片吞服,不得咀嚼、压碎或分开片剂。如果药片破损、破裂或不完整,不应服用。
如果患者错过了一剂阿培利司,可以在通常服用时间后的9小时内与食物一起服用。如果超过9小时,则跳过当天的剂量,第二天照常服用。如果患者在服用药物后发生呕吐,建议当天不要再服用额外的剂量,并在第二天的通常时间恢复给药方案。
当与阿培利司一起使用时,氟维司群的推荐剂量为500毫克,在第1、15和29天给药,此后每月一次。请参考氟维司群的完整处方信息。
阿培利司可引起严重的高血糖,甚至导致高血糖高渗性非酮症综合征(HHNKS)或酮症酸中毒。在开始使用阿培利司治疗前,应检测空腹血浆葡萄糖(FPG)、HbA1c和最佳血糖值。治疗开始后,最初2周内至少每周监测一次空腹血糖(FPG或空腹血糖),之后至少每4周监测一次,并根据临床指示进行监测。对于具有高血糖风险因素的患者,如肥胖(体重指数≥30)、FPG升高、HbA1c达到或超过正常值上限、同时使用全身性皮质类固醇或年龄≥75岁的患者,在使用阿培利司治疗的前几周应更频繁地监测空腹血糖。如果患者在开始接受阿培利司治疗后出现高血糖,应根据临床指示监测空腹血糖,每周至少监测两次,直至空腹血糖降至正常水平。在使用降糖药物治疗期间,继续监测空腹血糖,至少每周一次,持续8周,之后每两周一次,并根据临床指示进行监测。
阿培利司可能导致严重的肺炎和间质性肺疾病。如果患者出现新的或加重的呼吸道症状,或怀疑已患上肺炎,应立即中断阿培利司并对患者进行肺炎评估。如果患者出现非特异性呼吸道症状和体征,如缺氧、咳嗽、呼吸困难或放射检查出现间质浸润,且通过适当的检查排除了感染、肿瘤和其他病因,则应考虑诊断为非感染性肺炎。对所有确诊为肺炎的患者永久停用阿培利司。
阿培利司在大多数患者中会引起腹泻,可能是严重的,甚至可能导致脱水和急性肾损伤。应监测患者是否出现腹泻和结肠炎的其他症状,如腹痛、粘液或便血。根据腹泻或结肠炎的严重程度,阿培利司可能需要中断、减少剂量或停药。建议患者开始止泻治疗,增加口服液量,如果在服用阿培利司期间出现腹泻,请通知医护人员。结肠炎患者可能需要额外治疗,如肠道作用类固醇和/或全身性类固醇。
阿培利司与其他药物可能存在相互作用。强CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)可显著降低阿培利司的血药浓度,从而降低其疗效,应避免合用。BCRP抑制剂(如乳腺癌耐药蛋白抑制剂)可能增加阿培利司的浓度,增加毒性风险,应避免使用。如果不能使用替代药物,当阿培利司与BCRP抑制剂联合使用时,应密切监测增加的不良反应。
以上内容详细介绍了阿培利司(阿博利布)的服用方法及注意事项,希望对患者和医护人员有所帮助。如果您有任何疑问或需要进一步的信息,请咨询专业医生。
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