利特昔替尼（Ritlecitinib）是一种由全球知名制药公司辉瑞（Pfizer）研发的口服激酶抑制剂，主要用于治疗12岁及以上成人和青少年的重度斑秃。这款药物在2023年6月23日获得美国FDA的批准上市，并在中国于2023年10月18日通过国家食品药品监督管理局的审批，成为治疗重度斑秃的重要选择。

利特昔替尼（Ritlecitinib）的商品名称

利特昔替尼（Ritlecitinib）的中文名称为利特昔替尼，英文名称为Ritlecitinib。除此之外，它还有多个别称，如Litfulo、甲苯磺酸利特昔替尼胶囊和LuciRit。这些名称在不同的地区和文献中可能会有所不同，但在临床上通常指的是同一种药物。

商品名称的由来

利特昔替尼的商品名称“Litfulo”是由辉瑞公司精心设计的，旨在突出该药物的创新性和独特性。这一名称不仅易于记忆，还具有一定的品牌辨识度。在不同国家和地区，辉瑞公司可能会使用不同的商品名称，以适应当地市场的文化习惯和法律法规。

商品名称的应用

在医疗文献、临床试验报告和药品说明书中，利特昔替尼通常会使用其化学名称Ritlecitinib。而在市场推广和患者教育材料中，则更多地使用商品名称Litfulo。这种命名方式有助于医生和患者更好地识别和理解该药物，提高其在临床上的使用率和认可度。

利特昔替尼的商品名称不仅反映了其独特的化学结构和药理作用，还体现了辉瑞公司在药物研发和市场推广方面的专业水平。通过明确的商品名称，医生和患者可以更方便地获取和使用这一重要的治疗药物。

用药注意事项

正确使用利特昔替尼（Ritlecitinib）对于确保治疗效果和减少不良反应至关重要。以下是一些重要的用药注意事项，患者在使用该药物时应严格遵守。

用法用量

利特昔替尼的推荐剂量为50毫克，每天一次口服，可以与食物同服或单独服用。患者应整粒吞服胶囊，不要压碎、劈开或咀嚼胶囊。如果忘记服药，应在想起时立即补服，但如果距离下一次服药时间不足8小时，则应跳过漏服的剂量，按常规时间继续服用。

特殊人群用药

对于孕妇，目前关于利特昔替尼的临床试验数据不足以确定其对胎儿的安全性，因此不建议孕妇使用该药物。在开始治疗前，患者应告知医生是否怀孕或计划怀孕。此外，对于有严重肝功能损害的患者，不建议使用利特昔替尼，因为这可能增加不良反应的风险。

药物相互作用

利特昔替尼不应与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂、环孢菌素或其他强效免疫抑制剂联合使用，以避免潜在的药物相互作用和增加不良反应的风险。在使用利特昔替尼期间，患者应避免接种活疫苗，因为这可能引起免疫系统的过度反应。

利特昔替尼的正确使用不仅关系到治疗效果，还直接影响患者的健康和安全。遵循上述注意事项，患者可以最大限度地发挥该药物的治疗潜力，减少不必要的风险。

利特昔替尼作为一种新型的激酶抑制剂，为重度斑秃患者提供了重要的治疗选择。通过了解和遵守用药注意事项，患者可以更好地管理和控制自己的病情，提高生活质量。