




厄达替尼(LuciErda)是一种用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的靶向治疗药物。它通过抑制特定的蛋白质激酶,干扰肿瘤细胞生长和传播的信号通路。以下是厄达替尼的详细用法用量及其注意事项。
厄达替尼的使用方法和剂量需要严格按照医生的处方和说明书进行。正确的用法用量可以最大限度地发挥药物的治疗效果,减少不良反应的发生。
根据FDA批准的伴随诊断检测到的肿瘤标本中存在易感FGFR3遗传改变,选择厄达替尼治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者。这种选择有助于提高治疗的成功率和安全性。
厄达替尼需整片吞下,可以伴随或不伴随食物服用。如果在服用厄达替尼后任何时间出现呕吐,则应在第二天服用下一次剂量。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。如果漏服一剂厄达替尼,可在同一天尽快补服,第二天恢复厄达替尼的常规每日剂量计划,不应该额外服用药片来弥补错过的剂量。
厄达替尼的推荐起始剂量为8mg(2片4mg药片),每日一次。根据耐受性(包括高磷血症),剂量可增加至9mg(3片3mg药片),每日一次,持续14至21天。基于血清磷酸盐水平的剂量增加:开始治疗后14至21天评估血清磷酸盐水平。如果血清磷酸盐水平<9.0mg/dL且无眼部疾病或2级以上不良反应,则厄达替尼剂量增加至9mg,每日一次。每月监测高磷血症的磷酸盐水平。
厄达替尼的用量应根据医生的指示进行调整,并且必须严格遵守处方说明。一般而言,成人患者的初始建议剂量为每天口服8毫克(mg)。如果患者能够耐受,并且在治疗开始后没有出现严重不良反应,医生可能会酌情增加剂量。建议的最大剂量为每天口服9毫克。
在使用厄达替尼的过程中,患者需要注意一些事项,以保证药物的最佳疗效和安全性。
同时使用CYP3A4酶的诱导剂(如卡马西平、巴比妥类药物、苯妥英钠、利福平等)可能会增加厄达替尼的代谢速率,降低其血药浓度,从而影响其疗效。同时使用CYP3A4酶的抑制剂(如克唑替尼、酮康唑等)可能会抑制厄达替尼的代谢,增加其血药浓度,从而增加不良反应的风险。
在厄达替尼治疗的初始剂量增加期(通常是第14至21天)之前,应避免与能够改变血清磷酸盐水平的药物同时使用,以免干扰基于血清磷酸盐水平来确定厄达替尼初始剂量增加所需的准确血清磷酸盐读数。
厄达替尼应在室温(20°C至25°C)下保存,避免受潮和阳光直射。短期储存可允许在15°C至30°C环境下,但长期储存应保持在推荐温度范围内。确保药物远离儿童和宠物触及范围。
患者在使用厄达替尼时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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