




塞尔帕替尼(赛普替尼)是一种用于治疗多种癌症的靶向药物,尤其是针对携带 RET 基因融合或突变的肿瘤。这种药物由美国礼来公司研发,于2020年获得美国FDA批准。塞尔帕替尼在临床上的应用越来越广泛,因此了解其价格和使用注意事项对于患者来说至关重要。
塞尔帕替尼(赛普替尼)的价格因生产地和规格不同而有所差异。以下是市场上几种主要版本的最新价格信息:
老挝卢修斯版的塞尔帕替尼规格为40mg*120粒,每盒价格约为463美元。这一版本的药物因其性价比较高而受到许多患者的青睐。
孟加拉珠峰版的塞尔帕替尼规格为40mg*30粒,每盒价格约为302美元。虽然单盒价格较高,但由于规格较小,适合短期使用或试用的患者。
需要注意的是,上述价格仅供参考,实际购买时的价格可能会因购买渠道、药物版本、报销比例等因素影响而有所变化。因此,建议患者在购买前咨询医生或药师,获取最准确和最新的价格信息。
正确使用塞尔帕替尼不仅关系到疗效,还关系到患者的安全。以下是一些重要的用药注意事项,帮助患者更好地管理和使用这种药物。
根据肿瘤标本中是否存在 RET 基因融合或特定 RET 基因突变,选择患者接受塞尔帕替尼治疗。除非与质子泵抑制剂 (PPI) 同时服用,否则塞尔帕替尼可与食物同时服用或不与食物同时服用。
推荐剂量以体重为准:体重小于50kg的患者,每日两次每次120mg;体重50kg或以上的患者,每日两次每次160mg。胶囊应整个吞下,不要压碎或咀嚼。如果漏服剂量且距离下一次预定剂量超过6小时,应立即补服。如果给药后出现呕吐,不要重复服用,而应在下一个服药时间继续服用下一剂量。
塞尔帕替尼的常见不良反应包括水肿、腹泻、乏力、口干、高血压、腹痛、便秘、皮疹、恶心和头痛。常见的 3级或 4级实验室异常包括淋巴细胞减少、谷丙转氨酶 (ALT) 增加、天冬氨酸转氨酶 (AST) 增加、钠减少和钙减少。
为了确保安全使用,患者应定期监测肝功能和肺部状况。具体监测频率如下:
1. 肝毒性:在开始使用塞尔帕替尼前监测 ALT 和 AST,前 3 个月每 2 周监测一次,此后每月监测一次。
2. 间质性肺病/肺炎:监测 ILD/肺炎的肺部症状,如出现急性或恶化的呼吸道症状,应暂停使用塞尔帕替尼。
3. 高血压:用药之前优化血压,1 周后监测血压,此后至少每月监测一次。
4. QT 间期延长:监测有明显 QTc 延长风险的患者,在基线和周期性治疗期间评估 QT 间期、电解质和 TSH。
孕妇及哺乳期妇女:塞尔帕替尼可能对发育中的胎儿或新生儿造成伤害,建议有生殖潜力的女性在使用塞尔帕替尼治疗期间和最后一次给药后 1 周内使用有效的避孕措施。妇女在使用本品治疗期间和最后一次给药后 1 周内不要母乳喂养。
儿科患者:12 岁以下患者的安全性和有效性尚未得到证实,需谨慎使用。
老年人:未观察到其他临床事项,但建议在医生指导下使用。
肾损害患者:轻度至重度肾功能损害患者不建议调整剂量。
肝损害患者:重度肝功能损害患者减少剂量,轻至中度肝损害患者不建议调整剂量。
通过以上详细的信息,希望患者能够更好地了解塞尔帕替尼(赛普替尼)的价格和使用注意事项,从而在治疗过程中更加安心和放心。
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