




莫博替尼(TAK-788)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该药物由日本武田制药研发,已于2023年1月15日在中国获批上市。莫博替尼的高昂价格让许多患者望而却步,但在市场上也有一些较为经济的仿制药可供选择。
莫博替尼的原研药由日本武田制药生产,主要分为两种版本。日本原版的规格为40mg*120片,每盒售价约为37287美元。而日本武田香港临床版的规格为40mg*30片,每盒售价约为138美元。原研药的价格相对较高,对于许多患者来说是一笔不小的开销。
市场上也存在一些仿制药,价格相对较为亲民。老挝卢修斯公司生产的莫博替尼,规格为40mg*120粒,每盒售价约为740美元。巴拉圭博克龙公司生产的莫博替尼,规格为40mg*60片,每盒售价约为412美元。仿制药的价格明显低于原研药,为患者提供了更多的选择。
从价格上看,原研药和仿制药之间存在较大的差距。原研药虽然质量有保障,但高昂的价格让许多患者难以承受。相比之下,仿制药的价格更为合理,但患者在购买时需注意药品的质量和来源,避免购买到假冒伪劣产品。建议患者通过正规渠道购买药品,并咨询专业医生的意见。
莫博替尼可能导致危及生命的心率校正型QT(QTc)延长,包括致命的尖端扭转型室性心动过速。因此,在开始使用莫博替尼前,应评估QTc和基线电解质,并纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测QTc和电解质。对于有QTc延长危险因素的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。避免同时使用已知会延长QTc间隔的药物,避免与强效或中度CYP3A抑制剂同时使用。根据QTc延长的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼胶囊。
莫博替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。患者应监测是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。对于疑似间质性肺病(ILD)/肺炎的患者,应立即停用莫博替尼。如果确诊为间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用莫博替尼。
莫博替尼可导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,甚至可能导致致命的心力衰竭。此外,莫博替尼还可能导致QTc延长,进而引发尖端扭转型室性心动过速。患者应监测心功能,包括基线和治疗期间左心室射血分数的评估。根据心脏毒性的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。
在使用莫博替尼的过程中,患者应注意以下几点:
莫博替尼(TAK-788)作为一种新型靶向治疗药物,虽然价格较高,但其在治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌方面具有显著疗效。患者在使用过程中应密切关注药物的副作用,并遵循医生的指导,合理选择原研药或仿制药,以达到最佳的治疗效果。
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