




厄达替尼(Erdafitinib)Balversa是一种用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的靶向药物。随着医疗技术的发展,越来越多的患者可以通过正规渠道获取这种药物。本文将详细介绍厄达替尼的购买路径和用药注意事项,帮助患者更好地了解和使用这一重要药物。
厄达替尼(Erdafitinib)Balversa目前在全球多个地区有售,患者可以通过不同的途径购买到这种药物。以下是一些常见的购买路径和相关注意事项。
在中国大陆,厄达替尼尚未正式上市,但患者可以通过一些合法途径获得该药物。首先,患者可以联系专业的国际医疗咨询公司,通过这些公司的协助,从海外直接购买厄达替尼。例如,一些知名的国际医疗咨询公司如“海得康”和“好医友”可以提供这样的服务。患者只需提供医生开具的处方和相关医疗证明,即可通过这些平台购买到厄达替尼。
另一种途径是通过跨境医疗旅游。患者可以选择前往已经批准厄达替尼上市的国家,如美国、日本等,进行治疗。这些国家的医疗机构通常会有专业的团队帮助患者安排整个治疗过程,包括药物的购买和使用。
在香港,厄达替尼已经获批上市,患者可以通过当地的医院或药店购买到该药物。具体步骤如下:
香港的厄达替尼价格相对较高,原研药的价格约为5402美元一盒(4mg*28粒)和2850美元一盒(4mg*14粒)。仿制药的价格相对较低,市场价大约为60美元一盒(3mg*28片)、69美元一盒(4mg*28片)以及81美元一盒(5mg*28片)。
在美国,厄达替尼由美国杨森公司生产,患者可以直接通过医院或药店购买。原研药的价格为5402美元一盒(4mg*28粒)和2850美元一盒(4mg*14粒)。仿制药方面,老挝卢修斯生产的厄达替尼价格为60美元一盒(3mg*28片)、69美元一盒(4mg*28片)以及81美元一盒(5mg*28片)。孟加拉耀品国际制造的厄达替尼价格为480美元一盒(4mg*60片)。
在购买厄达替尼时,患者应选择正规渠道,避免购买到假冒伪劣产品,确保药物的安全性和有效性。
厄达替尼作为一种靶向药物,使用过程中需要注意许多细节,以确保疗效和减少不良反应。以下是一些重要的用药注意事项。
厄达替尼适用于携带易感FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。在使用前,患者需要通过FDA批准的伴随诊断检测,确认肿瘤标本中存在易感FGFR3遗传改变。
患者应严格按照医嘱服用厄达替尼,整片吞下,可伴随或不伴随食物服用。如果在服用后出现呕吐,应在第二天继续服用下一次剂量。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。如果漏服一剂,应在同一天尽快补服,第二天恢复常规每日剂量计划,不应额外服用药片来弥补错过的剂量。
厄达替尼的推荐起始剂量为8mg(2片4mg药片),每日一次。根据患者的耐受性(包括高磷血症),剂量可增加至9mg(3片3mg药片),每日一次,持续14至21天。在开始治疗后的14至21天评估血清磷酸盐水平,如果血清磷酸盐水平低于9.0mg/dL且无眼部疾病或2级以上不良反应,剂量可增加至9mg,每日一次。每月监测高磷血症的磷酸盐水平。
如果患者在使用厄达替尼过程中出现严重的不良反应,应及时咨询医生,根据医生的建议调整剂量。具体的剂量调整方案应由医生根据患者的实际情况制定。
厄达替尼与CYP3A4酶的诱导剂(如卡马西平、巴比妥类药物、苯妥英钠、利福平等)同时使用可能会增加其代谢速率,降低血药浓度,从而影响疗效。与CYP3A4酶的抑制剂(如克唑替尼、酮康唑等)同时使用可能会抑制厄达替尼的代谢,增加其血药浓度,从而增加不良反应的风险。因此,患者在使用厄达替尼期间应避免与这些药物同时使用。
患者在使用厄达替尼时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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