




随着医学研究的不断进步,克唑替尼(Crizotinib)作为一种靶向治疗肺癌的药物,已经在全球范围内得到了广泛应用。赛可瑞(Xalkori)是克唑替尼的一种品牌名称,其在临床上被广泛用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些携带 ALK 或 ROS1 基因重排的患者。本文将详细探讨克唑替尼的价格及其用药注意事项。
克唑替尼的价格因其不同的来源而有所不同。目前,市场上主要分为原研药和仿制药两大类。原研药由美国辉瑞制药公司生产,规格为 250mg*60粒,价格约为 395美元一盒。仿制药则主要由孟加拉和印度的制药公司生产。其中,孟加拉伊思达、孟加拉碧康和卢修斯生产的仿制药价格分别为 216美元、446美元和 206美元一盒;印度 Azista 生产的仿制药规格为 250mg*30粒,价格约为 210美元一盒。
克唑替尼已在中国上市,并进入中国医保目录。这意味着患者可以通过医保报销部分费用,大大减轻经济负担。例如,使用医保后的克唑替尼价格大约为 15300人民币,换算成美元约为 2160美元一盒。需要注意的是,不同地区的医保政策可能有所不同,具体报销比例和额度可能有所差异。
克唑替尼的价格还会受到市场供需关系的影响。例如,如果某种药物供应紧张,价格可能会有所上涨。患者在购买克唑替尼时,应选择正规渠道,避免购买到假药或劣药。正规的医院和药房通常能够提供质量可靠的产品,患者可以通过这些途径购买克唑替尼。
克唑替尼的推荐剂量为 250mg,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率 [CLcr] <30ml/分钟)患者,推荐剂量为 250mg 口服,每日一次。如果患者出现严重不良事件,需一次或多次减少剂量,具体方法如下:第一次减少剂量:口服 200mg,每日两次;第二次减少剂量:口服 250mg,每日一次。如果每日一次口服 250mg 克唑替尼胶囊仍无法耐受,则永久停服。
对于轻度肝损害患者,无需调整克唑替尼的起始剂量。对于中度肝损害患者,推荐的克唑替尼胶囊起始剂量为 200mg 每天两次。对于重度肝损害患者,推荐的克唑替尼胶囊起始剂量为 250mg 每天一次。对于轻度和中度肾损害的患者,不需要进行起始剂量调整。
合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应,反之可能导致疗效降低或毒性增加。因此,患者在使用克唑替尼时,不要私自与其他药物配伍使用。克唑替尼胶囊在体内或体外均可抑制 CYP3A。服用克唑替尼胶囊的患者应避免与治疗指数较窄的 CYP3A 底物(包括但不限于阿芬太尼、环孢霉素、双氢麦角胺、麦角胺、芬太尼、匹莫齐特、奎尼丁、西罗莫司和他克莫司)合并使用。如果患者需要合并使用这些 CYP3A 底物,可能需要减少 CYP3A 底物的剂量,以防止不良反应的发生。
目前尚无妊娠期间使用克唑替尼的数据,应告知妊娠妇女本品对胎儿的潜在风险。建议女性在接受克唑替尼治疗期间及最后一次给药后 45 天内不要进行母乳喂养。具有生育能力的女性在开始使用克唑替尼胶囊之前应确认其妊娠状态,并在治疗期间及最后一次给药后至少 45 天内使用有效的避孕措施。有女性伴侣(具有生育能力)的男性在接受克唑替尼治疗期间及最后一次给药后至少 90 天内应使用避孕套。
克唑替尼应在 30°C 以下的温度保存,有效期为 36 个月。患者在购买和使用克唑替尼时,应注意检查药品的生产日期和有效期,确保药品在有效期内使用。
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