




奥希替尼(AZD9291)、泰瑞沙、Osimertinib自2015年在美国获批以来,已在多个国家和地区广泛使用,尤其在治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌方面表现出显著疗效。本文将详细介绍奥希替尼在国内的上市情况及其购买途径,并提供一些重要的用药注意事项。
奥希替尼(AZD9291)、泰瑞沙、Osimertinib于2017年在中国正式上市,并已进入中国医保目录。这意味着患者可以通过医院、在线药店或官方网站等渠道购买到该药物。目前,市场上有多款仿制药可供选择,患者应选择有资质的平台,并咨询医生建议。
1. 医院: 患者可以直接在医院的药房购买奥希替尼。由于奥希替尼已进入医保,患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。
2. 在线药店: 许多合法的在线药店也提供奥希替尼的销售服务。患者在购买时应选择有良好信誉的平台,并确保药品来源可靠。
3. 官方网站: 英国阿斯利康等制药公司的官方网站也提供药品购买服务。患者可以在这些平台上了解最新的药品信息和购买指南。
奥希替尼的价格因不同厂家和销售渠道而有所差异。以下是几种主要品牌的参考价格:
以上价格仅供参考,实际购买时可能因地区和时间有所变动。建议患者在购买前详细了解各渠道的价格和优惠政策。
1. 推荐剂量: 奥希替尼的推荐剂量为80mg,每天一次。奥希替尼可以搭配或不搭配食物服用。
2. 错过剂量: 如果错过了一剂奥希替尼,不要补足错过的剂量,可按计划服用下一剂。
3. 治疗时长: 对患者进行辅助治疗,直到疾病复发或出现不可接受的毒性反应,治疗可长达3年。治疗转移性肺癌患者直到疾病进展或不可接受的毒性。
4. 吞咽固体物有困难病人的用药: 将片剂分散在60ml的非碳酸溶液中。搅拌至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即吞下。在准备过程中不要压碎、加热或使用超声波。用120ml至240ml的水冲洗容器,并立即饮用。
1. 常见不良反应: 腹泻、贫血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲毒性、皮肤干燥、口炎、疲劳和咳嗽。最常见的实验室异常包括白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少。
2. 严重不良反应: 角膜炎、多形性红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性表皮坏死松解、皮肤血管炎、再生障碍性贫血等。如果出现这些症状,应立即停药并咨询医生。
1. 其他药物对奥希替尼的影响: 强CYP3A诱导剂(如利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥、圣约翰草等)会减少奥希替尼的暴露,导致疗效降低。避免与这些药物联合使用。如果不可避免地同时使用强效CYP3A4诱导剂,则需增加奥希替尼的剂量。
2. 奥希替尼对其他药物的影响: 与乳腺癌耐药蛋白(BCRP)或p糖蛋白(P-gp)底物(如帕唑帕尼、依维莫司、地高辛、达比加群酯、利伐沙班、阿哌沙班等)联合给药会增加底物的暴露,可能增加暴露相关毒性的风险。监测BCRP或P-gp底物与奥希替尼合用时的不良反应。
3. 延长QTc间隔的药物: 与已知可延长QTc间隔的药物共同服用的效果尚不清楚。在可行的情况下,避免同时服用这些药物。
1. 温度控制: 奥希替尼应在25°C下储存,允许在15-30°C的条件下运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
2. 防潮防湿: 选择干燥、通风良好的地方存放奥希替尼,防止药物受潮。湿度的变化也可能对奥希替尼的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
3. 避光保存: 奥希替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
4. 包装完整性: 奥希替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
奥希替尼作为一种有效的肺癌治疗药物,其在国内的上市和购买途径已经非常便利。患者在使用时应严格按照医生的指导进行,注意药物的剂量、用法和贮存方法,以确保药物的最佳疗效和安全性。
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