




奥希替尼(AZD9291)、泰瑞沙(Osimertinib)是第三代EGFR抑制剂的代表药物,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。随着原研药专利的到期,多家制药公司推出了仿制药版本,为患者提供了更多的选择。本文将详细介绍2025年市场上主要的奥希替尼仿制药版本及其相关信息。
作为原研药的生产商,英国阿斯利康继续提供高品质的奥希替尼。规格为80mg*30片,每盒价格约为576美元。该版本在全球范围内广泛使用,具有较高的市场认可度和可靠性。
老挝卢修斯制药推出的奥希替尼仿制药规格同样为80mg*30片,价格约为54美元一盒。该版本在价格上具有明显优势,适合预算有限的患者。虽然价格较低,但其疗效和安全性经过了严格的临床验证,可以放心使用。
孟加拉碧康制药生产的奥希替尼仿制药规格为80mg*30片,价格约为220美元一盒。该版本在国际市场上也有较高的知名度,产品质量可靠,受到许多医生和患者的推荐。
孟加拉伊思达制药推出的奥希替尼仿制药规格为80mg*30片,价格约为110美元一盒。该版本在价格和质量之间取得了较好的平衡,适合大多数患者使用。
孟加拉珠峰制药生产的奥希替尼仿制药规格为80mg*30片,价格约为69美元一盒。该版本不仅价格亲民,而且质量可靠,适合广大患者选择。
奥希替尼的推荐剂量为80mg,每天一次。患者可以在饭前或饭后服用,但需保持一致性。如果错过了一剂药物,不要补足错过的剂量,按计划服用下一剂即可。治疗时长通常为3年或直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
对于吞咽固体物有困难的患者,可以将片剂分散在60ml的非碳酸溶液中,搅拌至片剂分散成小块后立即吞下。用120ml至240ml的水冲洗容器并立即饮用。通过鼻胃管给药时,将片剂分散在15ml非碳酸溶液中,再用15ml水将所有残留物转移到注射器中,按照鼻胃管的说明进行给药,并适当用水冲洗(约30ml)。
奥希替尼常见的不良反应包括腹泻、贫血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲毒性、皮肤干燥、口炎、疲劳和咳嗽。常见的实验室异常包括白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少。如果出现严重的不良反应,应及时就医并根据医生的指导调整治疗方案。
奥希替尼应遮光、密封、在干燥处保存,最佳存储温度为25°C,允许在15-30°C的条件下运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药效。药品的有效期为36个月。
以上信息仅供参考,具体用药方案应在医生的指导下进行。希望本文能为需要奥希替尼治疗的患者提供有价值的参考。
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