莫博替尼(莫博赛替尼)各版本进口药购买方式
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发布日期:2025-01-16

莫博替尼(莫博赛替尼)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的口服第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。随着该药物在中国市场的获批上市,患者可以通过多种渠道购买到原研药和仿制药。本文将详细介绍莫博替尼不同版本的购买方式,以及一些用药和日常注意事项。

莫博替尼(莫博赛替尼)的购买渠道

莫博替尼的原研药由日本武田公司研发生产,市面上也有来自不同国家的仿制药。以下是具体的购买渠道和价格信息:

1. 原研药购买渠道

**日本原版**
- **规格**:40mg*120片
- **价格**:约 37,287 美元一盒
- **购买方式**:患者可以通过三甲医院、正规药房或正规医疗服务机构获得该药。此外,一些跨境电商平台也提供该药物的购买服务。

**日本武田香港临床版**
- **规格**:40mg*30片
- **价格**:约 138 美元一盒
- **购买方式**:同样可以通过三甲医院、正规药房或正规医疗服务机构获得。部分跨境电商平台也支持购买。

2. 仿制药购买渠道

**老挝卢修斯公司**
- **规格**:40mg*120粒
- **价格**:约 740 美元一盒
- **购买方式**:通过正规的药房或跨境电商平台购买。

**巴拉圭博克龙公司**
- **规格**:40mg*60片
- **价格**:约 412 美元一盒
- **购买方式**:通过正规的药房或跨境电商平台购买。

无论选择哪种购买渠道,患者在购买时务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。此外,建议患者在医生的指导下使用该药物。

用药和日常注意事项

为了确保莫博替尼的安全和有效使用,患者需要了解并遵守一些重要的用药和日常注意事项。

1. 用药注意事项

**QTc延长和尖端扭转型室性心动过速**
莫博替尼可能导致危及生命的心率校正型 QT(QTc)延长,包括致命的尖端扭转型室性心动过速。因此,在开始使用莫博替尼前,应评估 QTc 和基线电解质,并纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测 QTc 和电解质。对于有 QTc 延长危险因素的患者,如先天性 QT 间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。避免同时使用已知会延长 QTc 间隔的药物,以及与强效或中度 CYP3A 抑制剂同时使用。根据 QTc 延长的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼胶囊。

**间质性肺病(ILD)/肺炎**
莫博替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。对于疑似间质性肺病(ILD)/肺炎的患者,应立即停用莫博替尼。如果确诊为间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用莫博替尼。

2. 日常注意事项

**腹泻管理**
服用莫博替尼可能会导致严重的腹泻。建议患者在出现腹泻或排便频率增加时开始使用止泻药(如洛哌丁胺),并增加液体和电解质的摄入量。监测电解质,并根据严重程度暂停、减少剂量或永久停药。

**胚胎-胎儿毒性**
莫博替尼对胎儿有潜在风险。建议孕妇不要使用此药。有生殖潜力的女性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后 1 个月内应使用有效的非激素类避孕药。有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后 1 周内应使用有效的避孕措施。

**特殊人群用药**
- **孕妇**:建议孕妇不要使用此药。
- **哺乳期女性**:建议哺乳期女性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后 1 个月内不要进行母乳喂养。
- **有生殖潜力的男性和女性**:建议有生殖潜力的女性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后 1 个月内使用有效的非激素类避孕药。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后 1 周内使用有效的避孕措施。
- **儿童患者**:在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
- **老年患者**:没有明显差异,但在医生指导下使用。
- **肾损伤患者**:轻度至中度患者不需要调整剂量,重度患者的剂量暂未确定。
- **肝损伤患者**:轻度患者不需要调整剂量,重度患者的剂量暂未确定。

通过以上详细的购买渠道和注意事项介绍,希望患者能够更好地了解和管理自己的治疗过程,确保安全有效地使用莫博替尼。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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