阿普昔腾坦(aprocitentan)最新购买指南
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发布日期:2025-01-13

阿普昔腾坦(Aprocitentan),又称Tryvio,是由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发的新一代高血压治疗药物。2024年3月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准阿普昔腾坦上市,用于治疗难治性高血压。本文将为您提供阿普昔腾坦的最新购买指南,帮助您更好地了解和使用这一创新药物。

阿普昔腾坦购买指南

1. 购买渠道

阿普昔腾坦目前尚未在中国大陆上市,也未被纳入医保范畴。患者可以通过海外药品供应商或国际医疗平台购买该药物。其中,老挝卢修斯生产的阿普昔腾坦仿制药版本是一个较为经济的选择。该仿制药规格为12.5mg*30片,售价约为49美元。

2. 药品存储

阿普昔腾坦的存储条件要求较高,应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间波动。药品应存放在原包装中,每次打开后需盖紧瓶盖,不要丢弃干燥剂。避免光照和潮湿环境,以保证药品的有效性和安全性。

3. 购买注意事项

在购买阿普昔腾坦时,务必选择正规渠道,确保药品的真实性和质量。建议通过有资质的海外药品供应商或国际医疗平台进行购买。同时,购买前最好咨询专业的医学顾问,了解自身的健康状况和用药需求,避免不必要的风险。

阿普昔腾坦用药注意事项

1. 用药剂量

阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5mg,口服,每天一次。患者应整片吞服,可以随餐服用,也可以单独服用。如果错过了一次剂量,应跳过错过的剂量,并在正常时间服用下一剂。切勿在同一天服用两剂,以免造成药物过量。

2. 特殊人群用药

阿普昔腾坦在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,因此不建议儿童使用。对于65岁以上的老年人,无需调整剂量。轻度至重度肾功能不全(eGFR ≥15 mL/min)和轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)患者也无需调整剂量。然而,孕妇和哺乳期妇女应避免使用阿普昔腾坦,因为它可能对胎儿和婴儿造成严重不良影响。

3. 不良反应及监测

阿普昔腾坦最常见的不良反应包括水肿/液体潴留和贫血。患者在使用过程中应密切监测这些症状,如有不适,应及时就医。此外,具有生殖潜力的女性在开始使用阿普昔腾坦前,应进行妊娠试验,确保结果为阴性。治疗期间和停药后1个月内,每月应进行一次妊娠试验,以排除妊娠的可能性。

4. 药物相互作用

目前,阿普昔腾坦的药物相互作用信息尚不明确。因此,患者在使用阿普昔腾坦时,应避免与其他药物混用,特别是已知对心脏和血管系统有影响的药物。如有必要,应在医生的指导下调整其他药物的使用。

通过以上指南,希望患者能够更加安全和有效地使用阿普昔腾坦,从而更好地控制血压,改善生活质量。如果您有任何疑问或需要进一步的帮助,请及时咨询专业医生。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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