




帕博西尼(Palbociclib),又称哌柏西利、爱博新、IBRANCE,是一种由美国辉瑞公司研发的细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin Dependent Kinase,CDK)4/6抑制剂。它在2015年2月3日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准上市,并于2018年7月在中国上市,正式进入中国市场。帕博西尼主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌,通过抑制CDK4/6的活性,阻止癌细胞的分裂和增殖,从而达到治疗效果。
帕博西尼的主要作用机制是通过抑制CDK4/6的活性,阻止癌细胞周期从G1期向S期的过渡。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子,其活性过高会导致细胞无控制地分裂和增殖。帕博西尼通过选择性地结合并抑制这些激酶,使癌细胞停留在G1期,从而阻断其分裂过程。临床试验表明,帕博西尼与内分泌治疗联合使用时,可以显著延长患者的无进展生存期(PFS),提高治疗效果。
帕博西尼在多项临床试验中已显示出显著的疗效。它主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌,尤其是对于那些已经接受过内分泌治疗但病情仍然进展的患者。研究表明,帕博西尼与芳香化酶抑制剂(如来曲唑)联合使用时,能够显著延长患者的无进展生存期,提高生活质量。此外,帕博西尼还可以与其他化疗药物联合使用,进一步增强治疗效果。
帕博西尼的疗效已在多项临床试验中得到证实。一项名为PALOMA-2的临床试验显示,帕博西尼与来曲唑联合使用的患者,中位无进展生存期(PFS)达到了24.8个月,而单独使用来曲唑的患者仅为14.5个月。另一项名为PALOMA-3的试验也表明,帕博西尼与氟维司群联合使用时,患者的中位无进展生存期为9.5个月,而单独使用氟维司群的患者仅为3.9个月。这些数据充分证明了帕博西尼在治疗晚期乳腺癌方面的有效性和安全性。
虽然帕博西尼在治疗晚期乳腺癌方面表现出色,但它也有一定的副作用。最常见的副作用包括中性粒细胞减少、感染、疲劳、恶心、腹泻、口腔溃疡、脱发、食欲减少、呕吐和皮疹。其中,中性粒细胞减少是最常见的血液学副作用,可能导致患者免疫力下降,增加感染的风险。因此,患者在接受帕博西尼治疗期间,应定期进行血液检查,监测中性粒细胞计数。
除了常见的副作用外,帕博西尼还可能出现一些严重的副作用,如严重的中性粒细胞减少症、肝功能异常等。如果患者在治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症,医生可能会暂时停药或调整剂量。对于肝功能异常的患者,医生会建议进行进一步的肝功能检查,并根据检查结果调整治疗方案。在出现严重副作用时,患者应及时联系医生,遵循医生的指导进行处理。
在接受帕博西尼治疗期间,患者需要注意以下几点:
总之,帕博西尼在治疗晚期乳腺癌方面具有显著的疗效,但也需要注意其潜在的副作用。患者在治疗过程中应严格遵循医生的指导,定期复查,及时处理可能出现的副作用,以确保治疗的安全性和有效性。
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