




卡马替尼(Tabrecta)是一种用于治疗具有MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。这种药物为许多患者带来了新的希望,但其使用过程中也需要注意一些重要的事项,以确保治疗的安全性和有效性。
在使用卡马替尼的过程中,患者需要密切关注可能出现的肺部症状。间质性肺疾病(ILD)/肺炎是卡马替尼的一种严重不良反应,可能会危及生命。患者在用药期间应密切监测是否出现新的或恶化的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发烧。一旦出现这些症状,应立即停用卡马替尼并及时就医。
卡马替尼还可能导致肝毒性,表现为肝功能异常。因此,在开始使用卡马替尼之前,应进行肝功能检查,包括ALT、AST和总胆红素的测定。在治疗的前3个月内,每2周监测一次肝功能,之后每月监测一次或根据临床指征进行监测。如果发现转氨酶或胆红素升高,应更频繁地进行检测,并根据不良反应的严重程度,停用、减少剂量或永久停用卡马替尼。
卡马替尼可能引起胰腺毒性,表现为淀粉酶和脂肪酶水平升高。患者在治疗基线时应监测淀粉酶和脂肪酶,并在使用卡马替尼治疗期间定期监测。如果出现严重的胰腺毒性反应,应根据不良反应的严重程度,暂时停用、减少剂量或永久停用卡马替尼。
通过定期监测肺部症状、肝功能和胰腺毒性,患者可以更好地管理卡马替尼的副作用,确保治疗的安全性和有效性。
卡马替尼应储存在20-25℃的环境中,允许在15-30℃之间偏移。药物应放在原包装中,注意防潮。首次开瓶6周后,应丢弃剩余未使用的药片。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
光照可能会对卡马替尼的稳定性产生不利影响。因此,应选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。卡马替尼应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
部分患者在使用卡马替尼时可能出现严重的过敏反应,包括发热、发冷、瘙痒、皮疹、血压下降、恶心和呕吐。根据不良反应的严重程度,暂时停用或永久停用卡马替尼。此外,卡马替尼存在潜在的光敏反应风险,建议患者采取预防措施防止紫外线暴露,如在用药治疗期间使用防晒霜或防护服。
通过遵循这些用药注意事项和日常管理措施,患者可以最大限度地减少卡马替尼的不良反应,提高治疗效果和生活质量。
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