塔奎妥单抗在国内市场已经上市，为多发性骨髓瘤患者带来了新的希望。然而，高昂的费用和未纳入医保的情况使得患者的经济负担较为沉重。本文将详细介绍塔奎妥单抗在国内的上市情况、价格信息以及使用注意事项。

塔奎妥单抗国内上市情况及价格

上市情况

塔奎妥单抗（Talquetamab）已于2025年2月11日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，正式进入中国市场。该药物主要用于治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤。目前，塔奎妥单抗尚未纳入中国医保体系，患者需自费购买。

价格信息

塔奎妥单抗目前在市面上有两种规格，价格因规格不同而有所差异：

• 3mg/1.5mL（浓度2mg/mL）的注射液，每盒价格约为414美元。
• 40mg/mL的注射液，价格区间在3442至4544美元。

需要注意的是，受不同地区医疗政策差异、销售渠道多样化以及是否包含运输费、税费等其他额外费用的影响，实际到手价格可能会与上述数值存在一定偏差。

购买渠道

患者可以通过正规医疗机构或医院药房购买塔奎妥单抗。建议患者在购买前咨询专业医生的意见，了解药物的适用性和具体使用方法。

塔奎妥单抗的使用注意事项

给药途径及基本原则

塔奎妥单抗应以皮下注射方式给药，且仅由具备相应医疗条件及支持措施的专业人员操作。为降低细胞因子释放综合征（CRS）及神经毒性的风险，初始治疗均采用递增剂量方案，并须在给药后住院观察48小时。

细胞因子释放综合征（CRS）

由于CRS可能发生且严重，建议初次使用时采用递增剂量方案，并在给药后密切监测体温、血压、氧饱和度等生命体征。出现CRS迹象时，应立即停药，并根据严重程度采取支持治疗措施，如液体复苏、使用血管活性药物、给予退热药物等，待症状缓解后再按指导方案调整后续给药。

神经毒性及ICANS

患者在治疗期间应接受定期神经系统评估，发现意识、定向、语言或运动功能异常时，须立即中断给药并进行神经内科会诊。对于轻度症状，暂停治疗直至改善；如症状严重或反复出现，则建议永久停药。

感染风险

塔奎妥单抗可能增加感染风险，使用期间应定期监测感染迹象，必要时给予预防性抗菌治疗。出现感染症状时，应暂停给药，并进行及时治疗。

血液学及其他监测

定期检查血常规、肝功能及其他相关实验室指标，以便早期发现和处理血液学异常、肝功能损害等问题。这些监测有助于及时调整治疗方案，确保患者安全。

塔奎妥单抗的上市为多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择，但其高昂的价格和未纳入医保的情况需要患者及其家庭充分考虑。在使用过程中，严格遵循医生的指导和注意事项，可以最大限度地提高治疗效果，减少不良反应的发生。