
塔奎妥单抗(Talquetamab)是一种用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的创新药物,已于2025年初在中国上市。由于其独特的双特异性机制和严格的使用条件,患者在购买和使用时需要特别注意。本文将详细介绍塔奎妥单抗的购买渠道及相关注意事项。
塔奎妥单抗已在中国获批上市,患者需凭处方在具备血液肿瘤专科的大型医院药房购买。由于该药物适应症较窄且价格较高,不是所有医疗机构都常规备货,因此建议患者在前往医院前先联系医院确认库存情况。购买时需提供完整的病历资料及医生开具的处方单。
塔奎妥单抗目前在市面上有两种规格,价格因规格不同而有所差异,且会根据市场和地区波动:
截至目前,塔奎妥单抗尚未被纳入中国医保体系,患者需自费购买。
未开封的塔奎妥单抗注射液需在 2°C - 8°C 的冷藏环境下保存。使用前,应将药物置于室温下至少 15 分钟,使其达到适宜注射温度。已配制的注射用溶液应尽快使用。若无法立即使用,可在冷藏条件下保存,但不得超过 24 小时。严禁将药物暴露于极端温度环境,不可使用任何加温方法加速药物达到室温。储存和操作过程中务必遵循无菌原则,降低局部或全身感染风险。
CRS 是塔奎妥单抗治疗期间可能出现的严重副作用。初次用药时,医生通常会采用递增剂量方案,并建议患者住院观察至少 48 小时。在此期间,医护人员会密切监测患者的体温、血压和氧饱和度等生命体征,以便及时发现并处理 CRS 症状。出现 CRS 迹象时,应立即停药,并根据严重程度采取支持治疗措施(如液体复苏、使用血管活性药物、给予退热药物等),待症状缓解后再按指导方案调整后续给药。
患者在治疗期间应接受定期神经系统评估,发现意识、定向、语言或运动功能异常时,须立即中断给药并进行神经内科会诊。对于轻度症状,暂停治疗直至改善;如症状严重或反复出现,则建议永久停药。
塔奎妥单抗可能增加感染风险,使用期间应定期监测感染迹象,必要时给予预防性抗菌治疗。出现感染症状时,应暂停给药,并进行及时治疗。
定期检查血常规、肝功能及其他相关实验室指标,以便早期发现和处理血液学异常、肝功能损害等问题。肝功能不全患者的具体用药调整,说明书中尚未明确,需在医生指导下谨慎使用。
塔奎妥单抗在体内激活 T 细胞并引起细胞因子释放,该过程可能暂时抑制细胞色素 P450(CYP)酶的活性,增加某些 CYP 底物药物的血药浓度。在与 CYP 酶底物合用时,应密切监测目标药物的血药浓度和毒性表现,根据情况调整剂量。
所有患者务必严格按照医嘱使用塔奎妥单抗,切勿擅自更改用药计划或停药。如有任何疑问或不适,应及时咨询专业医护人员。
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