
艾代拉里斯(Idelalisib)是一种用于治疗特定类型白血病的药物,尤其是对于复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,它与利妥昔单抗联合使用效果显著。然而,许多患者在寻找这种药物时会遇到一些困难,因为艾代拉里斯尚未在中国上市。本文将详细介绍艾代拉里斯的上市情况和购买途径,帮助患者更好地了解和获取这一重要药物。
艾代拉里斯(Idelalisib)于2014年7月在美国首次上市。自那时起,它在美国的临床应用已经取得了显著的成效,尤其是在治疗复发性慢性淋巴细胞白血病方面。该药物的上市为许多患者提供了新的治疗选择。
截至目前,艾代拉里斯尚未在中国上市。这意味着中国的患者无法通过正规渠道在国内购买到这种药物。然而,对于那些需要使用艾代拉里斯的患者,仍然有一些可行的购买途径。
虽然艾代拉里斯在中国尚未上市,但患者可以通过一些合法且可靠的途径购买到这种药物。以下是几种常见的购买方法:
通过上述途径,患者可以较为方便地购买到艾代拉里斯,从而获得有效的治疗。
在使用艾代拉里斯之前,患者需要充分了解其禁忌症,以避免严重的不良反应。严重肝功能不全的患者,特别是ALT或AST超过正常值上限5倍的患者,禁用艾代拉里斯。此外,艾代拉里斯不推荐用于任何患者的一线治疗,包括慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、滤泡性淋巴瘤(FL)和其他惰性非霍奇金淋巴瘤患者。
艾代拉里斯的推荐剂量为150mg,口服给药,每日两次,伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应整片吞服艾代拉里斯,不得咀嚼或压碎。如果错过艾代拉里斯的计划剂量时间不超过6小时,应尽快补服漏服的剂量,并照常服用下一剂。如果漏服时间超过6小时,则跳过漏服的剂量,并按照用药计划在常规时间服用下一剂。
在联合用药试验中,接受艾代拉里斯治疗的患者最常见的不良反应包括皮疹、腹泻、肺炎、发热、乏力、咳嗽和恶心(发生率≥30%)。对于其他严重或危及生命的不良反应,应停用艾代拉里斯直至症状缓解。如果因其他严重或危及生命的毒性反应暂停治疗后重新开始艾代拉里斯治疗,则将剂量减少至100mg口服,每日两次。如果再次出现严重或危及生命的艾代拉里斯相关毒性反应,则应永久停用艾代拉里斯。
服用艾代拉里斯的部分患者会出现淋巴细胞增多现象,这是一种药效学效应,在没有其他临床发现的情况下,不应视为疾病进展,不建议调整剂量。
通过以上信息,患者可以更好地了解艾代拉里斯的上市情况和购买途径,同时注意用药的安全性和有效性。希望这些信息能够帮助患者及时获得所需的治疗,提高生活质量。
免费咨询电话
400-001-2811