




尼达尼布(OFEV),是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效药物。尼达尼布由德国勃林格殷格翰研发,于2014年10月获得美国FDA批准,2017年9月在中国获批上市,并于2020年3月1日进入中国医保目录。市场上有多种仿制药可供选择,患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构获取该药。在购买尼达尼布时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
医院药房是购买尼达尼布最直接也是最安全的渠道之一。患者可以在就诊时向医生咨询是否需要使用尼达尼布,并在医生的指导下开具处方。凭借处方,患者可以直接在医院药房购买到所需的药物。医院药房的药品来源可靠,质量有保障,患者可以放心使用。
社会药房也是购买尼达尼布的重要途径。患者可以在持有医生开具的处方的情况下,前往社会药房购买。社会药房通常有较多的药品种类和库存,患者可以根据自己的需求选择合适的药品。为了确保药品的质量,建议选择信誉良好的大型连锁药房。
除了医院和社会药房,患者还可以通过正规的医疗服务机构购买尼达尼布。这些机构通常有专业的医疗团队和完善的药品管理制度,能够为患者提供全方位的医疗服务。患者在选择医疗服务机构时,应关注其资质和口碑,确保药品的真实性和有效性。
在使用尼达尼布治疗过程中,患者需要定期进行肝功能检查。特别是在治疗的前三个月内,应定期监测天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)和胆红素水平。如果患者报告了可能表明肝损伤的症状,如疲劳、厌食、右上腹部不适、尿黑或黄疸,应立即进行肝脏检查。肝酶升高可能需要调整尼达尼布剂量或中断用药。
尼达尼布常见的胃肠道反应包括腹泻和恶心、呕吐。腹泻是最常见的胃肠道症状,大多数患者出现轻度至中度腹泻,发生在治疗的前3个月内。首次出现腹泻症状时,可以使用止泻药物(如洛哌丁胺)进行治疗。如果腹泻持续,应考虑减少用药剂量或中断治疗。对于持续出现恶心或呕吐症状的患者,可能需要减少剂量或中断治疗。恢复用药时,可以从全剂量(150mg、每日两次)恢复,也可以降低剂量(100mg、每日两次),随后增加至全剂量。
尼达尼布在特殊人群中的使用需特别注意。孕妇使用尼达尼布可能会对胎儿造成伤害,因此要告知孕妇尼达尼布对胎儿的潜在风险。建议有生殖能力的女性在接受尼达尼布治疗时避免怀孕,并在治疗开始时、治疗期间和使用最后一剂尼达尼布后至少3个月内使用高效避孕药。哺乳期女性在使用尼达尼布治疗期间不应进行母乳喂养。儿童患者使用尼达尼布的安全性和有效性尚未确定,不建议使用。老年患者(≥65岁)在使用尼达尼布时,与年轻患者相比,未观察到安全性和有效性的总体差异,但75岁及以上的患者可能需要通过降低剂量来管理不良反应。
总之,尼达尼布是一种有效的治疗特发性肺纤维化的药物,患者可以通过医院药房、社会药房或正规医疗服务机构购买。在使用过程中,应定期进行肝功能检查,注意胃肠道反应的管理,并关注特殊人群的用药安全。
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