




索托拉西布(Sotorasib)、AMG510、LUMAKRAS是针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)的一种靶向治疗药物,由美国安进公司(Amgen)研发,于2021年5月获得美国FDA批准。这种药物在临床试验中显示出显著的疗效,能够减小肿瘤体积,延长患者生存期,并改善生活质量。然而,索托拉西布的价格因不同版本和地区的差异而有所不同。
目前,索托拉西布有多个版本在不同地区销售,价格也有所差异。以下是几种常见版本的价格:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所变动。由于索托拉西布尚未在中国上市,市场上主要是仿制药,价格也会因销售渠道和供应商的不同而有所波动。
从上述价格可以看出,美国出口香港版本的价格最高,而老挝卢修斯制药生产的版本价格最低。选择哪种版本的索托拉西布,需要综合考虑药物的来源、质量和患者的具体需求。
对于经济条件较好的患者,可以选择价格较高的出口德国版本或美国出口香港版本,这些版本的质量和疗效更有保障。而对于经济条件有限的患者,可以选择价格较低的老挝卢修斯制药生产的版本,但需注意药物的来源和储存条件,以保证药物的有效性和安全性。
索托拉西布的推荐剂量为每日一次,每次960mg(8片),直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应严格按照医疗保健提供者的建议服用药物,不要自行调整剂量或停药。
如果患者漏服超过当日服药时间6小时以上,应跳过该剂量,第二天继续按原剂量服药,不要同时服用两剂来弥补错过的剂量。索托拉西布片剂应整片吞服,不要咀嚼、压碎或分裂药片。
索托拉西布最常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽。在实验室检查方面,最常见的异常结果包括淋巴细胞减少、血红蛋白降低、天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、钙降低、碱性磷酸酶升高、尿蛋白升高和钠降低。
患者在使用索托拉西布期间,应定期监测肝功能和肺部状况,特别是前3个月内,每隔3周监测一次肝功能,之后每月监测一次,或根据临床需要进行更频繁的监测。如果出现肝毒性和间质性肺病(ILD)/肺炎等严重不良反应,应及时就医并调整治疗方案。
索托拉西布与其他药物可能存在相互作用,应注意以下几点:
患者在使用索托拉西布期间,应遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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