




来特莫韦(Letermovir),作为一种重要的抗病毒药物,主要用于预防造血干细胞移植(HSCT)和肾移植患者的巨细胞病毒感染。随着医疗技术的发展,来特莫韦已成为临床上不可或缺的治疗手段之一。本文将详细介绍来特莫韦的最新价格及用药注意事项。
来特莫韦由德国 AiCuris Anti-infective Cures GmbH 公司研发,并于2017年获得美国FDA批准。作为一款高效的抗病毒药物,来特莫韦在市场上有着较高的需求。2025年,来特莫韦的价格如下:
1. 日本版:规格为240mg*14粒,参考价格约为549美元一盒。
2. 德国版:规格为240mg*28粒,参考价格约为5878美元一盒。
3. 美国默沙东生产:规格为240mg*28片,参考价格约为4800美元一盒;240mg*1片的规格约为184美元一片。
实际购买来特莫韦时的价格可能会受到多种因素的影响,如汇率变动、市场供需状况等。因此,具体价格建议咨询专业的医疗服务机构或药师。
来特莫韦的价格虽然较高,但其疗效显著,对于预防巨细胞病毒感染具有重要作用。患者在选择购买渠道时,务必选择正规的医疗机构或药店,以保证药品的质量和安全。
来特莫韦的正确使用对于保障治疗效果和患者安全至关重要。以下是一些重要的用药注意事项,供患者参考。
来特莫韦与某些药物同时使用可能导致潜在的重大药物相互作用。例如,来特莫韦是 CYP3A 的中度抑制剂,与 CYP3A 底物药物共给药可能导致共给药 CYP3A 底物血药浓度升高。此外,来特莫韦与 OATP1B1/3 转运蛋白抑制剂合用可能导致雷替莫韦血浆浓度升高。
如果因使用来特莫韦治疗而调整了伴随用药的剂量,则应在使用来特莫韦治疗完成后重新调整剂量。患者在使用来特莫韦时,应严格遵循医嘱,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
1. 肾功能损害患者:对于 CLcr 大于 10mL/min 的成人患者(根据 Cockcroft-Gault 方程),以及肾功能损害程度相似的儿科患者(基于与年龄相适应的肾功能评估),不需要根据肾功能损害调整来特莫韦的剂量。但对于患有终末期肾病(CLcr 小于 10mL/min)的成人患者或具有类似程度肾功能损害的儿童患者,包括透析患者,来特莫韦的安全性尚不清楚。
2. 肝功能损害患者:轻度(Child-Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝功能损害患者无需调整来特莫韦的剂量。来特莫韦不推荐用于严重(Child-Pugh C 级)肝功能损害的患者。
3. 老年人:在每个试验中,老年和年轻受试者的安全性和有效性相似。不需要根据年龄调整来特莫韦的剂量。
1. 温度控制:应在 20°C 至 25°C(68°F 至 77°F)保存来特莫韦;偏差允许在 15°C 至 30°C(59°F 至 86°F)。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
2. 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放莱特莫韦,防止药物受潮,湿度的变化也可能对莱特莫韦的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
3. 避光保存:莱特莫韦应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
正确使用和妥善保管来特莫韦,可以最大限度地发挥其治疗效果,保障患者的生命健康。
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