卢比替定（Lurbinectedin）是一种用于治疗小细胞肺癌（SCLC）的创新药物，由绿叶制药集团研发并在中国获得国家药品监督管理局的上市批准。本文将详细介绍卢比替定的用法用量、副作用及注意事项，帮助患者更好地理解和使用该药物。

用法用量

推荐剂量

卢比替定的推荐剂量为3.2 mg/m²，每21天静脉滴注60分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应在专业医疗人员的指导下进行用药，以确保剂量准确无误。仅在中性粒细胞绝对计数（ANC）至少为1,500 cells/mm³且血小板计数至少为100,000/mm³时开始治疗。

剂量调整

如果患者在治疗过程中出现严重的不良反应，医生可能会根据具体情况调整剂量。常见的剂量调整包括减量或暂停用药，直至不良反应缓解。具体调整方案应由医生根据患者的实际情况制定。

特殊人群用药

对于特殊人群，如老年人、肝功能损害患者等，卢比替定的用法用量需要特别注意：

• 老年人：65岁以上老年患者在使用卢比替定时，应在医生指导下谨慎用药。
• 肝功能损害患者：轻度肝功能损害患者不建议调整卢比替定的剂量，中度或重度肝功能损害患者对卢比替定药代动力学的影响尚未研究。

用药注意事项

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇使用卢比替定可能会对胎儿造成损害，应提前告知孕妇并慎用。卢比替定母乳喂养婴幼儿可产生严重不良反应，建议哺乳期女性在卢比替定治疗期间和末次给药后2周内，不要母乳喂养。

有生殖能力的女性和男性患者

在开始卢比替定治疗前检测有生殖能力的女性怀孕状况，建议有生殖能力的女性患者在治疗期间及末次给药后6个月内采取有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者，在使用卢比替定治疗期间和末次给药4个月内使用有效避孕措施。

儿童患者

卢比替定在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。因此，儿童患者在使用卢比替定时需在医生指导下进行。

不良反应监测

患者在使用卢比替定期间，应定期进行血液检查和其他相关检查，以监测可能出现的不良反应。常见的不良反应包括但不限于：食欲下降、肌肉骨骼疼痛、白蛋白减少、便秘、呼吸困难、钠减少、天冬氨酸转氨酶升高、呕吐、咳嗽、镁减少和腹泻。

药品储存

卢比替定应储存在20-25°C的环境中，允许温度在15-30°C内偏移。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化，影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放药物，防止药物受潮。

卢比替定的市场价约为每两盒1,041.6美元。患者在购买和使用该药物时，应注意甄别药品真伪，确保购买渠道正规，避免购买假药或劣药。如有任何疑问或不适，应及时咨询医生。