




贝美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除黑色素瘤的药物。这种药物由法国Pierre Fabre公司研发,于2018年6月获得美国FDA的批准。然而,贝美替尼尚未在中国上市,也没有进入中国的医保目录,因此患者需要通过其他途径获取该药物。本文将详细介绍如何购买贝美替尼以及使用该药物时需要注意的事项。
由于贝美替尼是一种处方药,购买该药物需要医生的处方。患者应该首先咨询专业的肿瘤科医生,医生会根据患者的具体情况开具相应的处方。拿到处方后,患者可以前往正规的医疗机构或医院药房购买贝美替尼。这些机构通常有严格的药品管理和审核制度,能够确保患者购买到正品药物。
除了通过医疗机构购买,患者还可以通过跨境电商平台购买贝美替尼。这些平台通常会提供多种不同规格和价格的药物供患者选择。例如,Array BioPharma版的贝美替尼有15mg*84粒的规格,价格约为1887美元;15mg*168粒的规格,价格约为3678美元。老挝卢修斯版的贝美替尼规格为15mg*180片,价格约为944美元。在选择跨境电商平台时,患者需要仔细甄别药品的真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
在购买贝美替尼时,患者应特别注意以下几点:
购买到贝美替尼后,患者应严格按照医生的指导使用药物,如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。
贝美替尼的推荐剂量为45mg口服,每日两次,每次间隔约12小时。患者应与康奈非尼联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。贝美替尼可以随食物同服或不与食物同服。如果患者错过了某一剂量,应在6小时内不要补服错过的剂量。如果服用后出现呕吐,也不需要再服用额外的剂量,继续按照用药计划服用下一剂。
贝美替尼常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。如果出现严重的不良反应,如肝毒性、间质性肺疾病、横纹肌溶解症、出血等,应根据不良反应的严重程度,暂停用药、减少剂量或永久停药。具体的处理措施应咨询医生或医疗专业人士。
对于特殊人群,如孕妇、哺乳期妇女、老年人和儿童,使用贝美替尼时需要注意以下事项:
在使用贝美替尼的过程中,患者应定期进行体检,监测各项指标,以便及时发现并处理可能出现的不良反应。
为了保证贝美替尼的药效,患者应注意以下存储事项:
遵循以上存储要求,可以确保贝美替尼的药效不受影响,从而更好地发挥其治疗作用。
贝美替尼是一种有效的治疗黑色素瘤的药物,但患者在购买和使用过程中需要注意多个方面。通过正规医疗机构或跨境电商平台购买贝美替尼时,要确保药品的真伪和质量。同时,严格按照医生的指导使用药物,关注可能出现的不良反应,并采取相应的处理措施。希望本文能帮助患者更好地了解和使用贝美替尼,提高治疗效果。
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