




普乐沙福(Plerixafor)释倍灵是一种用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者造血干细胞动员的药物。随着医学技术的发展,这款药物在临床上的应用越来越广泛,但其高昂的价格也让许多患者望而却步。本文将详细介绍普乐沙福(Plerixafor)释倍灵的最新价格情况,并提供一些用药注意事项。
普乐沙福(Plerixafor)释倍灵的原研药由法国赛诺菲公司生产,其规格为24mg/1.2ml。截至2025年,该药物的价格约为1802美元一盒。虽然价格较高,但由于其卓越的疗效,许多患者仍然选择使用原研药。原研药的质量和稳定性得到了广泛的认可,患者可以在医院或正规药房购买到该药物。
除了原研药外,市场上还有多款普乐沙福(Plerixafor)释倍灵的仿制药。其中,印度海得隆生产的仿制药规格同样为24mg/1.2ml,价格约为303美元一盒。仿制药的价格优势明显,使得更多的患者能够负担得起治疗费用。然而,购买仿制药时需要特别注意药品的真伪,避免购买到假药或劣质药物。
从价格上看,原研药的价格约为仿制药的六倍。对于经济条件较好的患者,可以选择原研药以获得更稳定的治疗效果。而对于经济条件一般的患者,仿制药是一个更加经济实惠的选择。无论选择哪种药物,都应在医生的指导下使用,以确保安全和疗效。
普乐沙福(Plerixafor)释倍灵可能导致严重的过敏反应,包括速发型过敏反应。这些反应可能伴有低血压和休克,威胁生命。因此,在给药期间和给药后至少30分钟内,应密切观察患者是否有过敏反应的迹象和症状。只有在有经验的医疗人员和必要的急救设备条件下,才能进行普乐沙福的给药。
普乐沙福(Plerixafor)释倍灵可能引起白血病细胞的动员和采集物的后续污染。因此,不建议将该药物用于白血病患者的造血干细胞动员和采集。医生在开具处方时应详细询问患者的病史,以避免不必要的风险。
对于孕妇和哺乳期妇女,目前尚无足够的妊娠妇女使用普乐沙福的数据。育龄女性在使用该药物前应进行妊娠检测,并在用药期间至最后一剂给药后一周采取有效避孕措施。如果在用药期间发生妊娠,应充分告知患者对胎儿的潜在危害。此外,普乐沙福在乳汁中的表现形式、对哺乳期婴儿的影响以及对乳汁分泌的影响尚不清楚,因此在接受普乐沙福治疗期间至最后一剂给药后一周,不建议哺乳。
普乐沙福主要通过肾脏排泄,因此肾功能不全的患者可能需要调整剂量。轻度、中度和重度肾功能不全的患者分别比肾功能正常的健康受试者的药物暴露量高7%、32%和39%。建议中度到重度肾功能不全的患者(CLCR≤50mL/min)将剂量降低三分之一,以达到与肾功能正常患者相当的药物暴露水平。此外,与降低肾功能或竞争肾小管主动分泌的药物同时使用时,应监测普乐沙福的血清浓度。
尚未在对照临床研究中确立儿童患者使用普乐沙福的安全性和疗效。因此,儿童患者应慎用该药物。对于老年人,由于肾功能减弱的发生率随年龄增加而增高,应谨慎选择给药剂量。推荐CLCR≤50mL/min的老年患者进行剂量调整。
普乐沙福(Plerixafor)释倍灵是一种重要的造血干细胞动员药物,虽然价格较高,但其疗效显著。患者在使用过程中应严格遵循医生的指导,注意过敏反应和特殊人群的用药安全,以确保治疗的安全和有效。
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