




波奇替尼(Poziotinib)是一种新型口服抗癌药物,广泛用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌和胃癌。这种药物通过特异性抑制EGFR、T790M、HER1、HER2和HER4等多种酪氨酸激酶,有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散。本文将详细介绍波奇替尼的功效与作用及其适应症。
波奇替尼通过特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长,显著减少肿瘤体积。研究显示,波奇替尼能够抑制EGFR的磷酸化和下游信号级联的关键组分,如STAT3、AKT和ERK,从而阻止肿瘤细胞的增殖。此外,波奇替尼还能激活HER2扩增的胃癌细胞中的线粒体途径,诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。
波奇替尼与化疗药物联合使用,能够产生协同效应,进一步增强抗肿瘤效果。在实验中,波奇替尼与5-FU联合使用,显著抑制了N87人胃癌异种移植物的肿瘤生长。此外,在多种EGFR和HER-2依赖性肿瘤异种移植模型中,波奇替尼表现出优良的抗肿瘤活性,包括erlotinib敏感的HCC827NSCLC细胞、erlotinib耐药的NCI-H1975NSCLC细胞、HER-2过表达的Calu-3NSCLC细胞、NCI-N87胃癌细胞、SK-Ov3卵巢癌细胞和EGFR过表达的A431表皮样癌细胞。
波奇替尼对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。这一特性使其成为治疗耐药性非小细胞肺癌的重要选择。波奇替尼能够有效克服耐药性问题,延长患者的生存期。
波奇替尼应遮光、密封、在干燥处保存。温度控制在30°C以下,避免高温和潮湿环境,以免影响药物的有效性和安全性。
波奇替尼的标准给药方案是每天16mg一次(约等于17mg Poziotinib盐酸盐,换算比例为1:1.07),随餐或空腹连续服用。如果患者无法耐受不良反应,可以减量至14mg每天一次,甚至12mg每天一次。若采用间歇给药方式,可使用Poziotinib盐酸盐,24mg服用3天,停药一天;无法耐受不良反应时,则减量至18mg服用3天,停药一天。
波奇替尼的不良反应主要包括恶心、呕吐、下腹胀、腹泻等消化系统反应,以及疲劳、头痛、失眠、肌肉疼痛等全身症状。在使用过程中,患者应密切监测身体状况,如有不适及时就医。医生可能会根据患者的具体情况调整剂量或采取相应的支持治疗措施。
波奇替尼尚未在中国上市,也没有进入中国医保,患者需通过正规医疗服务机构或跨境电商平台获得该药物。在购买时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。同时,患者在使用波奇替尼前应进行全面的身体检查,确保自身健康状况适合使用该药物。
波奇替尼作为一种新型的口服抗癌药物,通过多种机制抑制肿瘤细胞的生长和扩散,特别适用于非小细胞肺癌、乳腺癌和胃癌的治疗。在使用过程中,患者应严格遵守医生的指导,合理使用药物,最大限度地发挥其治疗效果。
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