
贝美替尼(Binimetinib,商品名Mektovi)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,主要与康奈非尼联合使用。本文将详细介绍贝美替尼的医保价格、适应症、用法用量、副作用和注意事项,帮助患者更好地了解和使用该药物。
贝美替尼在中国已上市,但尚未进入医保目录。目前市面上有多种规格的贝美替尼,价格因生产厂家和规格不同而有所差异。例如,老挝卢修斯版的贝美替尼规格为4.5mg*14片,价格约为124美元;巴拉圭博克龙药厂版的贝美替尼规格为4.5mg*21粒,价格约为391美元;港版贝美替尼规格为13.5mg*14片,价格约为9536美元。患者可以通过医院、药房等正规渠道购买该药物,务必注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
贝美替尼主要用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。该药物通常与康奈非尼(Encorafenib)联合使用,以提高治疗效果。贝美替尼通过抑制MEK蛋白的活性,阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路,从而抑制癌细胞的增殖和生长。
贝美替尼的推荐剂量为45mg口服,每日两次,每次间隔约12小时,与康奈非尼联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者可以在餐前或餐后服用贝美替尼,但在服用下一剂贝美替尼的6小时内不要补服错过的剂量。如果服用后出现呕吐,也不需要再服用额外的剂量,继续按照原定的用药计划服用下一剂。
对于中重度肝功能损害的患者,贝美替尼的推荐剂量为30mg口服,每日两次。患者在用药期间应定期监测肝功能,必要时调整治疗方案。
贝美替尼联合康奈非尼最常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。其他可能的不良反应还包括葡萄膜炎、间质性肺疾病、肝毒性、横纹肌溶解症和出血。患者在用药期间应密切关注身体状况,如有不适应及时就医。
对于严重的不良反应,如葡萄膜炎、间质性肺疾病和肝毒性,医生会根据不良反应的严重程度,暂停用药、减少剂量或永久停药。患者应定期进行眼科检查、肺功能监测和肝功能检测,以便及时发现和处理潜在的问题。
孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用贝美替尼。贝美替尼可能对胎儿造成伤害,因此有生育能力的女性在用药前需进行妊娠检测,并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期妇女在使用贝美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。
老年患者和年轻患者使用贝美替尼治疗,有效性和安全性无显著差异,但仍需根据医生的建议调整剂量。儿童患者的安全性和有效性尚不明确,因此不推荐在儿童中使用贝美替尼。
贝美替尼应遮光、密封、在干燥处保存,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。推荐的储存温度为20-25°C。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮,保持产品的质量。
患者在用药过程中,应严格按照医嘱服用,注意药物的相互作用,避免与其他可能产生不良反应的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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