




莱博雷生(Lemborexant)是一种新型的失眠药物,主要用于治疗入睡困难和睡眠维持困难的成年患者。该药物通过作用于食欲素受体,调节大脑的觉醒系统,从而帮助患者改善睡眠质量。本文将详细介绍莱博雷生的适应症和用法用量,并提供一些用药注意事项。
莱博雷生的主要适应症是以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠症。这种药物通过抑制食欲素受体,减少大脑的觉醒活动,从而帮助患者更快入睡并保持较长时间的睡眠状态。莱博雷生于2019年12月获得美国FDA批准,随后在日本、加拿大等国家陆续上市。2023年1月,莱博雷生在广州和睦家医院开出了首张处方,标志着这款创新药物在大湾区的正式落地。
莱博雷生适用于成人患者,尤其是那些因失眠而影响日常生活和工作的人群。对于患有慢性失眠症的患者,莱博雷生可以显著改善睡眠质量和白天的功能表现。此外,该药物具有较低的成瘾性和依赖性,适合长期使用。
虽然莱博雷生的安全性和有效性已经得到验证,但并非所有患者都适合使用。对莱博雷生或其任何辅料过敏的患者禁用该药物。同时,孕妇和哺乳期妇女应避免使用莱博雷生,除非医生认为潜在的益处大于风险。严重肝功能损害的患者也不推荐使用该药物。
莱博雷生的推荐初始剂量为5mg,每日一次,应在睡前几分钟服用。为了达到最佳效果,患者应在计划醒来时间前至少7小时服用该药物。如果患者对5mg剂量的反应良好且耐受性良好,医生可以根据临床需要将剂量增加至最大推荐剂量10mg。增加剂量时,应密切监测患者的反应和耐受性,以避免不必要的副作用。
对于老年人,莱博雷生的推荐剂量与其他成年患者相同,但仍需根据个体情况进行调整。老年人可能对药物更为敏感,因此在开始治疗时应从较低剂量开始,并逐渐调整至最佳剂量。中度肝功能损害的患者,最大推荐剂量为5mg,每晚一次。严重肝功能损害的患者不推荐使用莱博雷生。
莱博雷生的吸收可能受到食物的影响。如果在用餐时或餐后不久服用,可能会导致入睡时间延迟。因此,建议患者在睡前空腹服用该药物。此外,莱博雷生与某些药物的相互作用也需注意。与强或中度CYP3A抑制剂(如酮康唑、利托那韦)同时使用时,应避免使用莱博雷生。与弱CYP3A抑制剂(如氟康唑)联合使用时,最大推荐剂量为5mg。与强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、圣约翰草)同时使用时,也应避免使用莱博雷生。
患者在使用莱博雷生期间应密切关注自身的反应,如有任何不适或副作用,应及时就医。常见的副作用包括嗜睡、头晕和口干。如果出现严重的副作用,如意识模糊、呼吸困难或心悸,应立即停止使用药物并寻求医疗帮助。
由于莱博雷生可能导致嗜睡和注意力下降,患者在服药期间应避免驾车和操作机械。特别是在刚开始使用该药物或剂量调整时,应特别小心。患者应在确定药物对其日常活动没有负面影响后再恢复驾驶和操作机械。
莱博雷生虽然具有较低的成瘾性和依赖性,但仍需在医生的指导下使用。患者应定期复诊,以便医生评估药物的效果和安全性。如果患者在使用过程中出现睡眠问题持续存在或加重的情况,应及时与医生沟通,调整治疗方案。
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