阿昔替尼（Axitinib），商品名为英立达（Inlyta），是一种用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者的药物。在中国市场上，阿昔替尼已经获批上市，并进入了国家医保报销范围。患者可以通过医院、药房或正规医疗服务机构获得该药物。

阿昔替尼（Axitinib）英立达国内价格

阿昔替尼（Axitinib）英立达在国内的市场价格因不同版本而有所差异。以下是几种主要版本的参考价格：

美国辉瑞版本

美国辉瑞生产的阿昔替尼英立达规格为5mg*28片，价格约为180美元。

印度Aprazer版本

印度Aprazer制药公司生产的阿昔替尼英立达规格为5mg*60片，价格约为160美元。

孟加拉碧康制药版本

孟加拉碧康药厂生产的阿昔替尼英立达规格为5mg*60片，参考价格约为172美元。

不同版本的价格可能因市场波动而有所变化，建议患者在购买时咨询医院或药房的具体价格。

阿昔替尼（Axitinib）英立达用药注意事项

阿昔替尼（Axitinib）英立达的正确使用对治疗效果至关重要。以下是一些重要的用药注意事项，以帮助患者更好地管理和使用该药物。

用法用量

阿昔替尼的推荐起始口服剂量为5mg每日两次（时间间隔约为12小时）。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。对于能够耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应（根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准(CTCAE)）、血压正常、未接受降压药物治疗的患者，可增加剂量。具体剂量调整如下：

• 从5mg每日两次增加至7mg每日两次
• 进一步增加至10mg每日两次

如果患者不耐受需要减量，可以从5mg每日两次减少至3mg每日两次，再次减量时推荐剂量为2mg每日两次。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量，应按常规服用下一次处方剂量。

不良反应管理

阿昔替尼常见的不良反应包括腹泻、高血压、疲乏、食欲减退、恶心、发声困难、掌跖红肿疼痛（手足）综合征、体重减轻、呕吐、乏力和便秘。这些不良反应通常可以通过调整剂量或合并用药来管理。如果出现严重的不良反应，如高血压危象或神经系统症状（如头痛、癫痫发作、昏睡、意识模糊、失明等），应立即停药并咨询医生。

特殊人群用药

对于孕妇和哺乳期女性，阿昔替尼可能对胎儿造成伤害，应告知有生育力的女性本品对胎儿的潜在风险。建议有生育力的女性在接受阿昔替尼治疗期间和末次给药后1周内采取有效的避孕措施。对于有生育力女性伴侣的男性，也应采取同样的避孕措施。阿昔替尼可能损害有生育力女性和男性的生育力。此外，尚未在儿童患者中研究阿昔替尼的安全性和有效性，因此不推荐在儿童中使用。

对于老年人，尽管不能排除某些年长患者的敏感性较高，但在65岁及以上与65岁以下患者之间，总体上未观察到阿昔替尼的安全性和有效性存在显著差异。老年患者无需调整剂量。

阿昔替尼的正确使用和管理对治疗效果至关重要。患者应严格遵循医生的指导，定期监测肝功能和肺部状况，及时处理可能出现的不良反应。通过合理用药，可以最大限度地发挥阿昔替尼的治疗效果，提高生活质量。