阿昔替尼（Axitinib），又称为英立达，是一种被广泛应用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物。该药物属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的药物，主要通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）来阻止肿瘤血管的生成和发展，从而减缓肿瘤的生长速度。对于已经接受过其他治疗方法但效果不佳的晚期肾细胞癌患者来说，阿昔替尼提供了一种新的治疗选择。

阿昔替尼（Axitinib）概述

药物基本信息

阿昔替尼是由美国辉瑞公司研发的一种口服靶向药物，于2012年1月27日获得美国FDA批准，并于2015年4月29日在中国获批上市。该药物的主要适应症为既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼的主要作用机制是通过抑制VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3来阻止肿瘤血管的生成，进而抑制肿瘤的生长和扩散。

阿昔替尼的剂型为片剂，常见的规格有1mg和5mg两种。其中，1mg片剂呈红色椭圆形薄膜衣片，5mg片剂呈红色三角形薄膜衣片。该药物已在中国上市，并进入了中国医保目录，患者可以通过医院、药房或正规医疗服务机构获得该药物。

购买途径

在中国，阿昔替尼可以通过多种途径购买。首先，患者可以在医院直接开具处方并购买药物。其次，一些大型连锁药房和专业的肿瘤药房也可以提供该药物。此外，患者还可以通过正规的医疗服务机构进行购买。无论通过哪种途径购买，都需要注意药品的真伪和生产日期，避免购买到假药或劣药。

阿昔替尼的价格因地区和供应商而异。一般来说，5mg*60片的规格参考价格约为172美元。购买时建议提前咨询当地医院或药房的具体价格。

用药注意事项

存储条件

阿昔替尼应储存在30℃以下的室温中，并避免暴露在极端高温或低温环境中。同时，药物需要遮光、密封、放在干燥处保存。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化，影响其治疗效果。

与其他药物的相互作用

体外研究表明，阿昔替尼不抑制CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4/5或UGT1A1。然而，阿昔替尼可能抑制CYP1A2，因此与CYP1A2底物（如茶碱）合用可能导致后者血浆浓度升高。此外，虽然体外研究表明阿昔替尼可能抑制P-糖蛋白，但在治疗血浆浓度下，预计不会对P-糖蛋白产生显著抑制作用。

日常注意事项

在服用阿昔替尼期间，患者应定期进行血液检查和肝功能检测，以便及时发现并处理可能出现的副作用。同时，患者应注意饮食均衡，避免摄入过多的脂肪和糖分，保持良好的生活习惯，以提高治疗效果。如果在用药过程中出现任何不适，应及时联系医生，切勿自行调整剂量或停药。

总之，阿昔替尼是一种有效的晚期肾细胞癌治疗药物，但患者在使用过程中需严格遵守医嘱，注意药物的存储条件和其他药物的相互作用，以确保安全有效地完成治疗。